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Auto de inicio y traslado proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez - Hojaldres y Empanadas Alta Gracia

Notificación por aviso del Auto No. 2019008658, que inicia proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez y su establecimiento Hojaldres y Empanada...

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Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuario...

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de ...

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que debe...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitr...

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dispositivos_estandar_semantico_codificacion_dispositivos 2025 332 vistas 202 descargas
Auto de inicio y traslado proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez - Hojaldres y Empanadas Alta Gracia

Notificación por aviso del Auto No. 2019008658, que inicia proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez y su establecimiento Hojaldres y Empanadas Alta Gracia, por incumplimientos en condiciones ...

2019 249 vistas 189 descargas
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dispositivos_estandar_semantico_codificacion_dispositivos 2025 386 vistas 1967 descargas
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, come...

2024 298 vistas 191 descargas
Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los bene...

2022 401 vistas 196 descargas
Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Inclu...

2024 344 vistas 206 descargas
Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos...

2024 296 vistas 188 descargas

gu_C3_ADa_de_errores_v2__1_.pdf

dispositivos_estandar_semantico_codificacion_dispositivos 2025 332 vistas 202 descargas

Auto de inicio y traslado proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez - Hojaldres y Empanadas Alta Gracia

Notificación por aviso del Auto No. 2019008658, que inicia proceso sancionatorio contra Norbey Duque Sánchez y su establecimiento Hojaldres y Empanadas Alta Gracia, por incumplimientos en condiciones higiénico-sanitarias en la fabricación de productos de panadería. Se aplicó clausura temporal como m...

2019 249 vistas 189 descargas

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dispositivos_estandar_semantico_codificacion_dispositivos 2025 386 vistas 1967 descargas

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro - Versión 1

Manual de usuario que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, dirigido a usuarios que deben reportar información regulatoria, comercial y básica ante el INVIMA. Incluye cronograma de capacitaciones y lineamientos para el reporte....

2024 298 vistas 191 descargas

Recomendaciones sobre el estándar semántico y codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento informa a empresarios sobre la implementación del estándar semántico y la codificación UDI-DI para dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Explica los beneficios de la codificación para la trazabilidad, identificación y gestión de estos productos, así com...

2022 401 vistas 196 descargas

Instructivo para el manejo de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5

Guía detallada para el uso de la plataforma de reporte de estándar semántico versión 5, dirigida a titulares de registro sanitario y usuarios que deben realizar trámites en línea ante el INVIMA. Incluye instrucciones sobre registro, acceso, cambio de datos y roles de usuario....

2024 344 vistas 206 descargas

Manual de usuario para el estándar semántico y codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Manual de usuario elaborado por INVIMA que describe el estándar semántico y la codificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye información sobre los atributos básicos, regulatorios y comerciales que deben reportarse, los plazos de reporte y el cronograma de capacita...

2024 296 vistas 188 descargas
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