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Este documento regula la gestión documental y los procedimientos del Grupo Laboratorio Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del...
Este documento regula la gestión, retención y disposición de archivos en la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA. Incluye linea...
Este taller de gestión del riesgo, basado en la norma ISO/IEC 17025:2017, orienta a los laboratorios sobre la identificación y manejo de riesgos que p...
Este documento del INVIMA establece los lineamientos para la gestión y conservación de registros sanitarios de dispositivos médicos y otras tecnología...
Este procedimiento del Grupo de Comunicaciones de INVIMA regula la gestión documental y correspondencia, incluyendo derechos de petición, actas, manua...
Acta oficial del Comité Institucional de Gestión y Desempeño de INVIMA, celebrada el 27 de julio de 2025. Incluye avances en la gestión de activos de ...
Este documento regula la gestión documental del Grupo de Representación Judicial y Extrajudicial en Acciones Constitucionales de INVIMA, estableciendo...
El Grupo de Publicidad de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA gestiona documentos relacionados con la autorización, control...
Este procedimiento regula la gestión documental del Grupo de Cobro Persuasivo y Coactivo de INVIMA, estableciendo criterios para la conservación, rete...
Documento regulatorio del INVIMA que establece los lineamientos para la gestión, retención y disposición de registros sanitarios de medicamentos de sí...
Este documento describe el proceso de gestión de eventos de interés en salud pública relacionados con la inocuidad de alimentos, incluyendo Enfermedades Transmitidas por Alimentos (ETA) y resultados r...
Este documento regula la gestión documental y los procedimientos del Grupo Laboratorio Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA. Incluye directrices sobre conservación, d...
Este documento regula la gestión, retención y disposición de archivos en la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA. Incluye lineamientos para la conservación, digitalización y eli...
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Este documento del INVIMA establece los lineamientos para la gestión y conservación de registros sanitarios de dispositivos médicos y otras tecnologías. Incluye procedimientos para autorizaciones de p...
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Documento regulatorio del INVIMA que establece los lineamientos para la gestión, retención y disposición de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química de fabricación nacional. Incluye pr...
Este documento describe el proceso de gestión de eventos de interés en salud pública relacionados con la inocuidad de alimentos, incluyendo Enfermedades Transmitidas por Alimentos (ETA) y resultados rechazados. Proporciona directrices para la atención, control y prevención de riesgos, así como el fl...
Este documento regula la gestión documental y los procedimientos del Grupo Laboratorio Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA. Incluye directrices sobre conservación, digitalización y disposición final de archivos, así como los tipos de documentos generados en el labo...
Este documento regula la gestión, retención y disposición de archivos en la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA. Incluye lineamientos para la conservación, digitalización y eliminación de documentos administrativos y misionales, conforme a la legislación colombiana y normativ...
Este taller de gestión del riesgo, basado en la norma ISO/IEC 17025:2017, orienta a los laboratorios sobre la identificación y manejo de riesgos que puedan afectar la imparcialidad y la validez de sus resultados. El documento enfatiza la importancia de planificar acciones proporcionales al impacto p...
Este documento del INVIMA establece los lineamientos para la gestión y conservación de registros sanitarios de dispositivos médicos y otras tecnologías. Incluye procedimientos para autorizaciones de publicidad, actas de comités y derechos de petición, detallando los tiempos de retención documental y...
Este procedimiento del Grupo de Comunicaciones de INVIMA regula la gestión documental y correspondencia, incluyendo derechos de petición, actas, manuales de imagen corporativa e inventarios archivísticos. Define tiempos de retención, métodos de conservación y eliminación, y digitalización de documen...
Acta oficial del Comité Institucional de Gestión y Desempeño de INVIMA, celebrada el 27 de julio de 2025. Incluye avances en la gestión de activos de información, cumplimiento de normativas de transparencia y protección de datos, seguimiento a compromisos, y actualización de procesos internos. El do...
Este documento regula la gestión documental del Grupo de Representación Judicial y Extrajudicial en Acciones Constitucionales de INVIMA, estableciendo los procedimientos de conservación, retención y digitalización de expedientes relacionados con acciones de tutela, cumplimiento y grupo. Basado en la...
El Grupo de Publicidad de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del INVIMA gestiona documentos relacionados con la autorización, control y vigilancia de publicidad de medicamentos. Este proceso incluye actas, autorizaciones, informes y piezas publicitarias, con estrictos tiempos de ret...
Este procedimiento regula la gestión documental del Grupo de Cobro Persuasivo y Coactivo de INVIMA, estableciendo criterios para la conservación, retención y eliminación de documentos administrativos relacionados con procesos de cobro. Incluye directrices sobre digitalización, control de información...
Documento regulatorio del INVIMA que establece los lineamientos para la gestión, retención y disposición de registros sanitarios de medicamentos de síntesis química de fabricación nacional. Incluye procedimientos para la conservación, digitalización y eliminación de documentos, así como referencias ...