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Mostrando 52202 documento(s)
Acta No. 06 - Sesión Ordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 15 de mayo de 2024
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No...
Consolidado de Reportes de Hurto de Dispositivos Médicos en Colombia - 2024
Este consolidado presenta los reportes de hurto de dispositivos médicos en Colombia durante 2024, detallando equipos afectados, lugares, fechas y circ...
Acta No. 1 Sesión Extraordinaria Conjunta sobre Cigarrillos Electrónicos - 7 de febrero de 2011
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizó la situación de los cigarrillos electrónicos en Colombia. ...
Infografía sobre eventos adversos en implantes mamarios en Colombia 2012-2022
Conozca los resultados del Programa de Tecnovigilancia del INVIMA sobre implantes mamarios en Colombia entre 2012 y 2022. El informe detalla causas, t...
Recomendaciones y seguimiento para dispositivos médicos implantables - Isposimédic
Este documento de INVIMA ofrece recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos implantables, destacando la importancia de la vigilan...
Registro de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA (2021 a mayo de 2025)
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla ...
Árbol de Problemas en Investigación Clínica con Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Documento preliminar que expone el Árbol de Problemas en la investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, desarr...
Acta No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 10 de julio de 2024
Acta No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del...
Guía para la Publicidad y Promoción de Medicamentos de Venta Libre dirigida a la Ciudadanía
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicament...
Acta No. 05 Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios - Abril 2009
Acta oficial de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la reunión No. 05 de abril de 2009. Incl...
Acta 8 Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios - Septiembre 2013
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, septiembre 2013. Incluye decisiones sobre revisión de reg...
Acta No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios - 10 de junio de 2009
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se determina el listado de productos que no requier...
Acta No. 06 - Sesión Ordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 15 de mayo de 2024
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 15 de mayo de 2024. El documento detalla ...
Consolidado de Reportes de Hurto de Dispositivos Médicos en Colombia - 2024
Este consolidado presenta los reportes de hurto de dispositivos médicos en Colombia durante 2024, detallando equipos afectados, lugares, fechas y circunstancias de los incidentes. El análisis permite ...
Acta No. 1 Sesión Extraordinaria Conjunta sobre Cigarrillos Electrónicos - 7 de febrero de 2011
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizó la situación de los cigarrillos electrónicos en Colombia. El documento recoge el concepto técnico sobre la f...
Infografía sobre eventos adversos en implantes mamarios en Colombia 2012-2022
Conozca los resultados del Programa de Tecnovigilancia del INVIMA sobre implantes mamarios en Colombia entre 2012 y 2022. El informe detalla causas, tipos de eventos adversos y distribución geográfica...
Recomendaciones y seguimiento para dispositivos médicos implantables - Isposimédic
Este documento de INVIMA ofrece recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos implantables, destacando la importancia de la vigilancia, el reporte de eventos adversos y la correcta ...
Registro de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA (2021 a mayo de 2025)
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla protocolos, productos investigados, patrocinadores...
Árbol de Problemas en Investigación Clínica con Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Documento preliminar que expone el Árbol de Problemas en la investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, desarrollado por el Ministerio de Salud y el INVIMA. Est...
Acta No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 10 de julio de 2024
Acta No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 10 de julio de 2024. El documento detalla la revi...
Guía para la Publicidad y Promoción de Medicamentos de Venta Libre dirigida a la Ciudadanía
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicamentos de venta libre en Colombia. Incluye principios,...
Acta No. 05 Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios - Abril 2009
Acta oficial de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la reunión No. 05 de abril de 2009. Incluye conceptos regulatorios sobre la Solución Salin...
Acta 8 Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios - Septiembre 2013
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, septiembre 2013. Incluye decisiones sobre revisión de registros sanitarios de establecimientos con cambios ...
Acta No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios - 10 de junio de 2009
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se determina el listado de productos que no requieren registro sanitario por no ser considerados disp...
Acta No. 06 - Sesión Ordinaria Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 15 de mayo de 2024
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 06 del 15 de mayo de 2024. El documento detalla la revisión de temas regulatorios, seguimiento de estudios clínicos, notificaciones de eventos adver...
Consolidado de Reportes de Hurto de Dispositivos Médicos en Colombia - 2024
Este consolidado presenta los reportes de hurto de dispositivos médicos en Colombia durante 2024, detallando equipos afectados, lugares, fechas y circunstancias de los incidentes. El análisis permite identificar tendencias y fortalecer medidas de seguridad en instituciones de salud, contribuyendo a ...
Acta No. 1 Sesión Extraordinaria Conjunta sobre Cigarrillos Electrónicos - 7 de febrero de 2011
Acta oficial de la sesión conjunta de las Salas Especializadas del INVIMA, donde se analizó la situación de los cigarrillos electrónicos en Colombia. El documento recoge el concepto técnico sobre la falta de evidencia científica, riesgos para la salud y ausencia de controles de calidad, concluyendo ...
Infografía sobre eventos adversos en implantes mamarios en Colombia 2012-2022
Conozca los resultados del Programa de Tecnovigilancia del INVIMA sobre implantes mamarios en Colombia entre 2012 y 2022. El informe detalla causas, tipos de eventos adversos y distribución geográfica de los reportes, resaltando la importancia de la vigilancia y la estandarización de datos para la s...
Recomendaciones y seguimiento para dispositivos médicos implantables - Isposimédic
Este documento de INVIMA ofrece recomendaciones clave para el uso seguro de dispositivos médicos implantables, destacando la importancia de la vigilancia, el reporte de eventos adversos y la correcta diligencia de la tarjeta de implante por parte de las IPS. Incluye información esencial para mejorar...
Registro de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA (2021 a mayo de 2025)
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos no aprobados por el INVIMA entre 2021 y mayo de 2025. El documento detalla protocolos, productos investigados, patrocinadores, instituciones participantes y el estado regulatorio de cada estudio. Es una herramienta clave para...
Árbol de Problemas en Investigación Clínica con Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro
Documento preliminar que expone el Árbol de Problemas en la investigación clínica con dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, desarrollado por el Ministerio de Salud y el INVIMA. Este análisis identifica los principales retos regulatorios y operativos, y contribuye a la mejora de l...
Acta No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro - 10 de julio de 2024
Acta No. 08 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 10 de julio de 2024. El documento detalla la revisión de estudios clínicos, conceptos técnicos, notificaciones de eventos adversos y autorizaciones r...
Guía para la Publicidad y Promoción de Medicamentos de Venta Libre dirigida a la Ciudadanía
Esta guía de INVIMA orienta a la ciudadanía y al sector farmacéutico sobre los requisitos y prohibiciones para la publicidad y promoción de medicamentos de venta libre en Colombia. Incluye principios, normativas, sanciones y mecanismos de control, promoviendo la autorregulación y el uso responsable ...
Acta No. 05 Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios - Abril 2009
Acta oficial de la Comisión Revisora de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, correspondiente a la reunión No. 05 de abril de 2009. Incluye conceptos regulatorios sobre la Solución Salina Balanceada, reporte de eventos adversos en dispositivos médicos y clasificación de prótesis auditi...
Acta 8 Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios - Septiembre 2013
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, septiembre 2013. Incluye decisiones sobre revisión de registros sanitarios de establecimientos con cambios en certificación o dirección, y la clasificación regulatoria de equipos para terapias alternativas c...
Acta No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios - 10 de junio de 2009
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se determina el listado de productos que no requieren registro sanitario por no ser considerados dispositivos médicos. Incluye ayudas para discapacitados, mobiliario hospitalario, productos de ortopedi...