Acta No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 12 de agosto de...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, sesión ordinaria del 18 de marzo de 2015. Incluye recome...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se evalúa el riesgo y se ordena revisión de oficio ...
Acta oficial de la sesión No. 03 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías de INVIMA, celebrada el 15 de abril de 2015. Inc...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2017 hasta mayo de 2025. El documento incluye...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 11 de febrero ...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa el cronograma de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para 2023. In...
Consulta el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el segundo semestre de 2025. ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se aprueban protocolos de investigación, se revisan...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2021 a febrero de 2025. El documento presenta...
Acta No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 12 de agosto de 2015. Incluye decisiones regulatorias sobre impor...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, sesión ordinaria del 18 de marzo de 2015. Incluye recomendaciones regulatorias para la gestión de riesgos ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se evalúa el riesgo y se ordena revisión de oficio para el producto 'Crioterapia para Eliminación de ...
Acta oficial de la sesión No. 03 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías de INVIMA, celebrada el 15 de abril de 2015. Incluye la verificación de quórum, aprobación del act...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2017 hasta mayo de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, productos investiga...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 11 de febrero de 2015. Incluye revisión de eventos adversos seri...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa el cronograma de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para 2023. Incluye fechas de reunión y cortes para la recepción...
Consulta el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el segundo semestre de 2025. Este documento informa las fechas clave para la ev...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se aprueban protocolos de investigación, se revisan registros sanitarios de jeringas y se analiza la ...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2021 a febrero de 2025. El documento presenta información sobre protocolos, productos, patrocin...
Acta No. 07 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 12 de agosto de 2015. Incluye decisiones regulatorias sobre importación, registro sanitario de equipos preanalíticos, análisis de eventos adversos en estudios clínic...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, sesión ordinaria del 18 de marzo de 2015. Incluye recomendaciones regulatorias para la gestión de riesgos en dispositivos médicos priorizados, abarcando medidas preventivas, educativas, administrativas y sa...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se evalúa el riesgo y se ordena revisión de oficio para el producto 'Crioterapia para Eliminación de Verrugas Pointts'. Se establecen recomendaciones regulatorias para su uso seguro, etiquetado y comer...
Acta oficial de la sesión No. 03 de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías de INVIMA, celebrada el 15 de abril de 2015. Incluye la verificación de quórum, aprobación del acta anterior y revisión de notificaciones regulatorias sobre protocolos de investigación clínica y dis...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2017 hasta mayo de 2025. El documento incluye información sobre protocolos, productos investigados, patrocinadores, administradores, comités de ética, instituciones participantes y estados regula...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria del 11 de febrero de 2015. Incluye revisión de eventos adversos serios y no serios en protocolos de investigación clínica, decisiones sobre cierres y seguimientos de ca...
La Resolución No. 2022041211 del INVIMA informa el cronograma de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora para 2023. Incluye fechas de reunión y cortes para la recepción de documentos en áreas como medicamentos, dispositivos médicos, productos biológicos, fitoterapéuti...
Consulta el cronograma oficial de sesiones ordinarias de las Salas Especializadas de la Comisión Revisora de INVIMA para el segundo semestre de 2025. Este documento informa las fechas clave para la evaluación de medicamentos, dispositivos médicos, alimentos y productos biológicos, asegurando transpa...
Acta oficial de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Productos Varios del INVIMA, donde se aprueban protocolos de investigación, se revisan registros sanitarios de jeringas y se analiza la clasificación de productos como NASODREN. Incluye conceptos regulatorios y recomendaciones para titu...
Consulta el registro oficial de estudios clínicos con dispositivos médicos aprobados por el INVIMA desde 2021 a febrero de 2025. El documento presenta información sobre protocolos, productos, patrocinadores, comités de ética, instituciones y responsables de los estudios, facilitando la transparencia...