Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia al 31 de marzo de 2021. Este documento incluye información so...
El INVIMA publica el consolidado de hurtos de dispositivos médicos y reactivos para el año 2020, con actualización al 26 de mayo. El documento detalla...
Este documento de INVIMA presenta estrategias y metodologías para la gestión del riesgo clínico en laboratorios, destacando la seguridad del paciente,...
Acta oficial de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 10 del 13 de octubre ...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia, actualizado al 31 de julio de 2017. Encuentra inform...
Consulta el listado actualizado de bancos de tejidos humanos certificados por INVIMA en Colombia hasta el 30 de noviembre de 2016. El documento incluy...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 30 de noviembre de 2019. Este documento incluye in...
Este documento presenta los anexos técnicos de la Resolución 1405 de 2022, detallando los atributos y el código UDI-DI para dispositivos médicos. Prop...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia al 28 de febrero de 2021. El documento incluye información so...
La Resolución 132 de 2006 establece el Manual de Condiciones de Almacenamiento y Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro, definiendo ...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia al 31 de marzo de 2021. Este documento incluye información sobre la verificación de requisitos sanitarios, fech...
El INVIMA publica el consolidado de hurtos de dispositivos médicos y reactivos para el año 2020, con actualización al 26 de mayo. El documento detalla casos reportados, incluyendo información sobre pr...
Este documento de INVIMA presenta estrategias y metodologías para la gestión del riesgo clínico en laboratorios, destacando la seguridad del paciente, el análisis AMFE y actividades de vigilancia proa...
Acta oficial de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 10 del 13 de octubre de 2011. Incluye la aprobación de la importación d...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia, actualizado al 31 de julio de 2017. Encuentra información sobre el cumplimiento de requisitos sanitari...
Consulta el listado actualizado de bancos de tejidos humanos certificados por INVIMA en Colombia hasta el 30 de noviembre de 2016. El documento incluye información sobre establecimientos autorizados, ...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 30 de noviembre de 2019. Este documento incluye información relevante sobre la verificación de requi...
Este documento presenta los anexos técnicos de la Resolución 1405 de 2022, detallando los atributos y el código UDI-DI para dispositivos médicos. Proporciona lineamientos técnicos para la estandarizac...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia al 28 de febrero de 2021. El documento incluye información sobre cumplimiento de requisitos sanitarios, fechas ...
La Resolución 132 de 2006 establece el Manual de Condiciones de Almacenamiento y Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro, definiendo los requisitos que deben cumplir los establecimien...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia al 31 de marzo de 2021. Este documento incluye información sobre la verificación de requisitos sanitarios, fechas de visitas y cumplimiento normativo de cada establecimiento, garantizando la seguridad y calidad ...
El INVIMA publica el consolidado de hurtos de dispositivos médicos y reactivos para el año 2020, con actualización al 26 de mayo. El documento detalla casos reportados, incluyendo información sobre productos involucrados, lugares y fechas de los incidentes, contribuyendo a la vigilancia y prevención...
Este documento de INVIMA presenta estrategias y metodologías para la gestión del riesgo clínico en laboratorios, destacando la seguridad del paciente, el análisis AMFE y actividades de vigilancia proactiva. Incluye un caso práctico en bancos de sangre y está dirigido a profesionales responsables de ...
Acta oficial de la Sala Especializada de Reactivos de Diagnóstico In Vitro del INVIMA, correspondiente a la sesión ordinaria No. 10 del 13 de octubre de 2011. Incluye la aprobación de la importación de reactivos DENGUE IgG Capture ELISA para investigación clínica en Medellín, Colombia....
Consulta el listado oficial de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia, actualizado al 31 de julio de 2017. Encuentra información sobre el cumplimiento de requisitos sanitarios, fechas de inspección y estado regulatorio de cada establecimiento. Este recurso es esencial para...
Consulta el listado actualizado de bancos de tejidos humanos certificados por INVIMA en Colombia hasta el 30 de noviembre de 2016. El documento incluye información sobre establecimientos autorizados, tipos de tejidos, fechas de certificación y visitas de inspección, así como centros de almacenamient...
Consulta el listado oficial de bancos de gametos y embriones certificados por INVIMA en Colombia al 30 de noviembre de 2019. Este documento incluye información relevante sobre la verificación de requisitos sanitarios, fechas de visitas y cumplimiento normativo de cada establecimiento, asegurando la ...
Este documento presenta los anexos técnicos de la Resolución 1405 de 2022, detallando los atributos y el código UDI-DI para dispositivos médicos. Proporciona lineamientos técnicos para la estandarización semántica, facilitando el registro y la vigilancia regulatoria en Colombia. Es una guía esencial...
Consulta el listado actualizado de bancos de gametos certificados por INVIMA en Colombia al 28 de febrero de 2021. El documento incluye información sobre cumplimiento de requisitos sanitarios, fechas de verificación y ubicación de cada establecimiento. Es una herramienta esencial para profesionales ...
La Resolución 132 de 2006 establece el Manual de Condiciones de Almacenamiento y Acondicionamiento para Reactivos de Diagnóstico In Vitro, definiendo los requisitos que deben cumplir los establecimientos para garantizar la calidad y seguridad de estos productos. Este marco regulatorio es esencial pa...