El INVIMA ha emitido la Alerta Sanitaria No. 216-2021 sobre los catéteres de balón intra aórtico Arrow, solicitando su retiro del mercado debido a que...
El INVIMA informa el retiro del lote 407322 de MACROMYCIN Tabletas X 500 mg (Claritromicina) por resultados no conformes en la prueba de disolución, a...
INVIMA alerta sobre la comercialización fraudulenta de Gold Ant tablets, producto promocionado como potenciador sexual sin registro sanitario y que co...
El INVIMA ha emitido la Alerta Sanitaria No. 142-2021 sobre los dispositivos CPAP Dreamstation y sistemas Remstar Respironics, debido a riesgos por de...
El INVIMA ha emitido la Alerta Sanitaria No. 372-2024 sobre equipos de resonancia magnética PHILIPS, advirtiendo sobre el riesgo de compresión del pac...
El INVIMA ha emitido la Alerta Sanitaria No. 092-2022 sobre el dispositivo médico Alinity M System, notificando errores que pueden afectar la transfer...
INVIMA emite la Alerta Sanitaria No. 225-2021 sobre la máquina de anestesia Zeus Drager, advirtiendo sobre un riesgo en la detección de fallos de sumi...
El INVIMA alerta sobre el producto VITEK 2 AST, utilizado en pruebas de sensibilidad bacteriana, debido a una concentración incorrecta de ceftriaxona ...
INVIMA advierte sobre la comercialización ilegal de suplementos dietarios bajo la marca BIOTRICELL, incluyendo productos como UROFAN, 10 JUNIOR, BIOCE...
El INVIMA advierte sobre la comercialización ilegal de XUEROBLUE (Azul de Metileno 50 mg/ml) solución inyectable, producto sin registro sanitario vige...
El INVIMA ha emitido una alerta de Tecnovigilancia sobre el Sistema Modular de Automatización ABBOTT ACCELERATOR A3600, específicamente el módulo de c...
El INVIMA ha emitido la Alerta Sanitaria No. 216-2021 sobre los catéteres de balón intra aórtico Arrow, solicitando su retiro del mercado debido a que la configuración del producto no está registrada ...
El INVIMA informa el retiro del lote 407322 de MACROMYCIN Tabletas X 500 mg (Claritromicina) por resultados no conformes en la prueba de disolución, afectando la calidad del medicamento. Se recomienda...
INVIMA alerta sobre la comercialización fraudulenta de Gold Ant tablets, producto promocionado como potenciador sexual sin registro sanitario y que contiene sildenafil, poniendo en riesgo la salud púb...
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INVIMA advierte sobre la comercialización ilegal de suplementos dietarios bajo la marca BIOTRICELL, incluyendo productos como UROFAN, 10 JUNIOR, BIOCELL, MOVISURE, SABIDEL y VITALTREE. Estos productos...
El INVIMA advierte sobre la comercialización ilegal de XUEROBLUE (Azul de Metileno 50 mg/ml) solución inyectable, producto sin registro sanitario vigente y considerado fraudulento. Su uso representa r...
El INVIMA ha emitido una alerta de Tecnovigilancia sobre el Sistema Modular de Automatización ABBOTT ACCELERATOR A3600, específicamente el módulo de centrifugación referencia 06P37. Se recomienda redu...
El INVIMA ha emitido la Alerta Sanitaria No. 216-2021 sobre los catéteres de balón intra aórtico Arrow, solicitando su retiro del mercado debido a que la configuración del producto no está registrada para la región. Se insta a usuarios, instituciones y distribuidores a suspender el uso, poner en cua...
El INVIMA informa el retiro del lote 407322 de MACROMYCIN Tabletas X 500 mg (Claritromicina) por resultados no conformes en la prueba de disolución, afectando la calidad del medicamento. Se recomienda abstenerse de adquirir o consumir este lote y reportar cualquier evento adverso. Las autoridades y ...
INVIMA alerta sobre la comercialización fraudulenta de Gold Ant tablets, producto promocionado como potenciador sexual sin registro sanitario y que contiene sildenafil, poniendo en riesgo la salud pública. Se recomienda abstenerse de adquirir o consumir este producto y reportar cualquier evento adve...
El INVIMA ha emitido la Alerta Sanitaria No. 142-2021 sobre los dispositivos CPAP Dreamstation y sistemas Remstar Respironics, debido a riesgos por degradación de la espuma interna que puede liberar partículas y gases nocivos. Se recomienda suspender el uso de los dispositivos fabricados antes del 2...
El INVIMA ha emitido la Alerta Sanitaria No. 372-2024 sobre equipos de resonancia magnética PHILIPS, advirtiendo sobre el riesgo de compresión del paciente al usar bobinas mamarias en ciertos modelos. Se recomienda a usuarios, instituciones y distribuidores verificar el registro sanitario, seguir la...
El INVIMA ha emitido la Alerta Sanitaria No. 092-2022 sobre el dispositivo médico Alinity M System, notificando errores que pueden afectar la transferencia de cubetas y unidades de amplificación-detección, con potencial impacto en la seguridad del paciente. Se recomienda a usuarios, instituciones y ...
INVIMA emite la Alerta Sanitaria No. 225-2021 sobre la máquina de anestesia Zeus Drager, advirtiendo sobre un riesgo en la detección de fallos de suministro de oxígeno en ciertos modelos y versiones de software. Se recomienda a usuarios, instituciones y distribuidores seguir las indicaciones del fab...
El INVIMA alerta sobre el producto VITEK 2 AST, utilizado en pruebas de sensibilidad bacteriana, debido a una concentración incorrecta de ceftriaxona en algunos lotes, lo que puede generar resultados erróneos. Se recomienda a usuarios y profesionales de la salud verificar el registro sanitario, repo...
INVIMA advierte sobre la comercialización ilegal de suplementos dietarios bajo la marca BIOTRICELL, incluyendo productos como UROFAN, 10 JUNIOR, BIOCELL, MOVISURE, SABIDEL y VITALTREE. Estos productos no cuentan con registro sanitario y son promocionados con propiedades terapéuticas no autorizadas, ...
El INVIMA advierte sobre la comercialización ilegal de XUEROBLUE (Azul de Metileno 50 mg/ml) solución inyectable, producto sin registro sanitario vigente y considerado fraudulento. Su uso representa riesgos para la salud, por lo que se recomienda suspender su consumo, reportar eventos adversos y den...
El INVIMA ha emitido una alerta de Tecnovigilancia sobre el Sistema Modular de Automatización ABBOTT ACCELERATOR A3600, específicamente el módulo de centrifugación referencia 06P37. Se recomienda reducir la velocidad de centrifugación a un máximo de 3,500 rpm debido a posibles riesgos de seguridad. ...