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Ficha EBI del proyecto Desarrollo Tecnológico de la Informática y las Comunicaciones - TICS fortaleciendo el sistema IVC del horizonte 2013-2018

Ficha técnica del proyecto de desarrollo tecnológico para fortalecer el sistema de información y control del INVIMA, enmarcado en el Plan Nacional de ...

09 Documentos Transversales 03 Dependencias Misionales
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Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

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Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procesos necesarios para la capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visu...

03 Dependencias Misionales
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ASS-AYC-FM106_2C_20LISTA_20DE_20VERIFICACION_20DE_20REQUISITOS_20APERTURA_20AUDITIVA_12.docx
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Ficha técnica del proyecto de desarrollo tecnológico para fortalecer el sistema de información y control del INVIMA, enmarcado en el Plan Nacional de Desarrollo 2014-2018. El documento describe los ob...

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Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

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Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procesos necesarios para la capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular. Incluye lineamientos normativos, proc...

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Ficha EBI del proyecto Desarrollo Tecnológico de la Informática y las Comunicaciones - TICS fortaleciendo el sistema IVC del horizonte 2013-2018

Ficha técnica del proyecto de desarrollo tecnológico para fortalecer el sistema de información y control del INVIMA, enmarcado en el Plan Nacional de Desarrollo 2014-2018. El documento describe los objetivos, problemas y justificación de la modernización tecnológica institucional para mejorar la ges...

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Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación. Explica el marco normativo y las condiciones bajo las cuales se mantienen vigentes estos perm...

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Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procesos necesarios para la capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular. Incluye lineamientos normativos, procedimientos de saneamiento, control de calidad, manejo de cambios en la razón social y dirección cien...

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