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Fortalecimiento de la infraestructura, tecnología y vigilancia sanitaria a nivel nacional

Este documento presenta la asignación de recursos para fortalecer la infraestructura, tecnología, vigilancia sanitaria, control de calidad y capacitac...

09 Documentos Transversales
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Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivo...

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Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a produc...

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Fortalecimiento de la infraestructura, tecnología y vigilancia sanitaria a nivel nacional

Este documento presenta la asignación de recursos para fortalecer la infraestructura, tecnología, vigilancia sanitaria, control de calidad y capacitación a nivel nacional, con énfasis en productos bio...

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Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renov...

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Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a productos nacionales e importados. Incluye requisitos de...

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Fortalecimiento de la infraestructura, tecnología y vigilancia sanitaria a nivel nacional

Este documento presenta la asignación de recursos para fortalecer la infraestructura, tecnología, vigilancia sanitaria, control de calidad y capacitación a nivel nacional, con énfasis en productos biológicos, alimentos y la gestión documental, por un valor total de $42.000.000.000....

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Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación. Explica el marco normativo y las condiciones bajo las cuales se mantienen vigentes estos perm...

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Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a productos nacionales e importados. Incluye requisitos de información general y técnica, y busca unificar criterios para fabricantes y responsables de la lib...

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