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Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procesos necesarios para la capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visu...

03 Dependencias Misionales
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Circular_205000-0001-22_15.pdf
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_9.doc
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Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisito...

Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en ...

Circular_201000-0085-18_5.pdf
Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procesos necesarios para la capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular. Incluye lineamientos normativos, proc...

2023 307 vistas 181 descargas
matriz-poaitrimestre-ii-2020.xlsx
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decreto_0582_2017_17.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 304 vistas 191 descargas
medicamentos_azul_grande_1.png
el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 258 vistas 32 descargas
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dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 282 vistas 196 descargas
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_9.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 276 vistas 187 descargas
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el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 294 vistas 188 descargas
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercial...

2024 316 vistas 190 descargas
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos p...

2005 369 vistas 179 descargas
Circular_201000-0085-18_5.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 302 vistas 238 descargas

Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procesos necesarios para la capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida destinados a la salud visual y ocular. Incluye lineamientos normativos, procedimientos de saneamiento, control de calidad, manejo de cambios en la razón social y dirección cien...

2023 307 vistas 181 descargas

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Circular_205000-0001-22_15.pdf

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Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_9.doc

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Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y procedimientos de importación de partes, accesorios y repuestos, conforme al Decreto 4725 ...

2024 316 vistas 190 descargas

Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos para la producción, almacenamiento, comercialización e importación de estos productos, así como las o...

2005 369 vistas 179 descargas

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