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Resumen Ejecutivo - Ejecución Presupuestal Plan Operativo Anual de Inversión 2017 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resumen ejecutivo sobre la ejecución presupuestal del Plan Operativo Anual de Inversión 2017 del INVIMA, detallando el uso de recursos, cumplimiento d...

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Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisito...

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Resumen Ejecutivo - Ejecución Presupuestal Plan Operativo Anual de Inversión 2017 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resumen ejecutivo sobre la ejecución presupuestal del Plan Operativo Anual de Inversión 2017 del INVIMA, detallando el uso de recursos, cumplimiento de metas y acciones institucionales en fortalecimie...

2017 296 vistas 213 descargas
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Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercial...

2024 342 vistas 206 descargas
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Resumen Ejecutivo - Ejecución Presupuestal Plan Operativo Anual de Inversión 2017 - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

Resumen ejecutivo sobre la ejecución presupuestal del Plan Operativo Anual de Inversión 2017 del INVIMA, detallando el uso de recursos, cumplimiento de metas y acciones institucionales en fortalecimiento, eficiencia, transparencia y competitividad. Incluye cifras de inversión y participación sectori...

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Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y procedimientos de importación de partes, accesorios y repuestos, conforme al Decreto 4725 ...

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