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matriz-poaitrimestre-iv-2020_2.xlsx
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisito...

Guía informativa y de manejo intuitivo para la inscripción de recurso humano que presta servicios de mantenimiento y verificación de la calibración para equipos biomédicos clase IB y II

Guía práctica para usuarios sobre la inscripción y actualización del recurso humano que realiza mantenimiento y verificación de calibración en equipos...

Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivo...

matriz-poaiitrimestre2022_3.xlsx
ASS-AYC-FM110_5.doc
Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a produc...

caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_6.pdf
LISTA_20CHEQUEO_20SOLICITUD_20VISITAS_20DE_20DM_20SOBRE_20MEDIDA_2C_20ASS-AYC-FM103_2C_20ACTUALIZADO_8.docx
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_9.doc
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el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 334 vistas 183 descargas
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercial...

2024 333 vistas 201 descargas
Guía informativa y de manejo intuitivo para la inscripción de recurso humano que presta servicios de mantenimiento y verificación de la calibración para equipos biomédicos clase IB y II

Guía práctica para usuarios sobre la inscripción y actualización del recurso humano que realiza mantenimiento y verificación de calibración en equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimientos,...

2024 294 vistas 187 descargas
Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renov...

2018 365 vistas 204 descargas
matriz-poaiitrimestre2022_3.xlsx
el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 313 vistas 199 descargas
ASS-AYC-FM110_5.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 290 vistas 196 descargas
Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a productos nacionales e importados. Incluye requisitos de...

2017 306 vistas 193 descargas
caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_6.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 296 vistas 207 descargas
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_9.doc
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Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios e importación

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y procedimientos de importación de partes, accesorios y repuestos, conforme al Decreto 4725 ...

2024 333 vistas 201 descargas

Guía informativa y de manejo intuitivo para la inscripción de recurso humano que presta servicios de mantenimiento y verificación de la calibración para equipos biomédicos clase IB y II

Guía práctica para usuarios sobre la inscripción y actualización del recurso humano que realiza mantenimiento y verificación de calibración en equipos biomédicos clase IB y II. Incluye procedimientos, definiciones y pasos para el trámite ante INVIMA....

2024 294 vistas 187 descargas

Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

Comunicado del INVIMA dirigido a entidades de salud y usuarios sobre la vigencia de registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación. Explica el marco normativo y las condiciones bajo las cuales se mantienen vigentes estos perm...

2018 365 vistas 204 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 313 vistas 199 descargas

ASS-AYC-FM110_5.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 290 vistas 196 descargas

Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a productos nacionales e importados. Incluye requisitos de información general y técnica, y busca unificar criterios para fabricantes y responsables de la lib...

2017 306 vistas 193 descargas

caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_6.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 296 vistas 207 descargas

Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_9.doc

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