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infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_12.pdf
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Certificación otorgada a varias empresas para la fabricación, empaque y acondicionamiento de dispositivos médicos en Colombia. Incluye productos como ...

gu_C3_ADa_implementacion_requisitos_ayuda_auditiva_2C_11_12_2024_16.pdf
Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que establece los requisitos y el proceso para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricació...

Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define ...

Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe expone los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos' para el año 2017, detallando la vigilancia prospectiva y reacti...

ass-rsa-fm007__3__7.xlsx
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad' de dispositivos médicos 2017, realizado por INVIMA. Presenta resultados de la evaluación de cali...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
Decreto_201030_20de_202007v2023_13.pdf
Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1_.pdf
Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe detalla la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores de plasma, ...

03 Dependencias Misionales
Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo lineamientos para la vigilancia de incidentes adversos en dispositivo...

03 Dependencias Misionales
infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_12.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 243 vistas 202 descargas
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Certificación otorgada a varias empresas para la fabricación, empaque y acondicionamiento de dispositivos médicos en Colombia. Incluye productos como matrices extracelulares, sistemas de fijación, cán...

2024 361 vistas 179 descargas
gu_C3_ADa_implementacion_requisitos_ayuda_auditiva_2C_11_12_2024_16.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 235 vistas 176 descargas
Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que establece los requisitos y el proceso para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre med...

2024 297 vistas 187 descargas
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define la clasificación de riesgo, los procedimientos par...

2017 395 vistas 190 descargas
Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe expone los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos' para el año 2017, detallando la vigilancia prospectiva y reactiva sobre medicamentos comercializados en Colombia....

2017 240 vistas 182 descargas
ass-rsa-fm007__3__7.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 272 vistas 194 descargas
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad' de dispositivos médicos 2017, realizado por INVIMA. Presenta resultados de la evaluación de calidad de dispositivos médicos, acciones tomadas ante...

2017 260 vistas 208 descargas
Decreto_201030_20de_202007v2023_13.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 245 vistas 179 descargas
Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1_.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 257 vistas 181 descargas
Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe detalla la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores de plasma, neveras y calcetines. Se especifican cantidades, m...

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Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo lineamientos para la vigilancia de incidentes adversos en dispositivos médicos, responsabilidades de INVIMA y otros act...

2008 358 vistas 196 descargas

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dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 243 vistas 202 descargas

Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Certificación otorgada a varias empresas para la fabricación, empaque y acondicionamiento de dispositivos médicos en Colombia. Incluye productos como matrices extracelulares, sistemas de fijación, cánulas, guantes, tapabocas, soluciones estériles y materiales de curación....

2024 361 vistas 179 descargas

gu_C3_ADa_implementacion_requisitos_ayuda_auditiva_2C_11_12_2024_16.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 235 vistas 176 descargas

Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que establece los requisitos y el proceso para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. Incluye lineamientos sobre certificación, talento humano, instalaciones, manejo de materi...

2024 297 vistas 187 descargas

Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, renovación y modificación de registros sanitarios y permisos de comercialización, y ...

2017 395 vistas 190 descargas

Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe expone los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos' para el año 2017, detallando la vigilancia prospectiva y reactiva sobre medicamentos comercializados en Colombia. Incluye metodología, análisis de muestras, resultados de conformidad y acciones tomadas frente a ha...

2017 240 vistas 182 descargas

ass-rsa-fm007__3__7.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 272 vistas 194 descargas

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad' de dispositivos médicos 2017, realizado por INVIMA. Presenta resultados de la evaluación de calidad de dispositivos médicos, acciones tomadas ante no conformidades y estrategias para fortalecer la vigilancia y control en años siguientes....

2017 260 vistas 208 descargas

Decreto_201030_20de_202007v2023_13.pdf

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Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1_.pdf

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Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe detalla la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores de plasma, neveras y calcetines. Se especifican cantidades, modelos, marcas, fechas y el estado final de cada producto, así como su disposición final (destrucció...

340 vistas 176 descargas

Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo lineamientos para la vigilancia de incidentes adversos en dispositivos médicos, responsabilidades de INVIMA y otros actores, y definiciones clave para la gestión de riesgos en salud....

2008 358 vistas 196 descargas
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