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Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a produc...

Resumen Ejecutivo de Ejecución Presupuestal y Proyectos de Inversión 2021 - INVIMA

Resumen ejecutivo de la ejecución presupuestal y proyectos de inversión de INVIMA para el año 2021. Incluye el seguimiento a metas, acciones instituci...

Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, el procedimiento administr...

03 Dependencias Misionales
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad' de dispositivos médicos 2017, realizado por INVIMA. Presenta resultados de la evaluación de cali...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
Circular_201000-0085-18_6.pdf
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_7.doc
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en ...

ass-rsa-fm007__3__11.xlsx
Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que establece los requisitos y el proceso para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricació...

Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos ...

03 Dependencias Misionales
medicamentos_azul_grande_1.png
el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 267 vistas 32 descargas
Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a productos nacionales e importados. Incluye requisitos de...

2017 302 vistas 189 descargas
Resumen Ejecutivo de Ejecución Presupuestal y Proyectos de Inversión 2021 - INVIMA

Resumen ejecutivo de la ejecución presupuestal y proyectos de inversión de INVIMA para el año 2021. Incluye el seguimiento a metas, acciones institucionales y el fortalecimiento de la inspección, vigi...

2021 350 vistas 192 descargas
Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, el procedimiento administrativo, los requisitos legales y las posibles conse...

301 vistas 213 descargas
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad' de dispositivos médicos 2017, realizado por INVIMA. Presenta resultados de la evaluación de calidad de dispositivos médicos, acciones tomadas ante...

2017 270 vistas 213 descargas
Circular_201000-0085-18_6.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 280 vistas 186 descargas
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_7.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 264 vistas 190 descargas
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos p...

2005 277 vistas 191 descargas
ass-rsa-fm007__3__11.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 256 vistas 211 descargas
Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que establece los requisitos y el proceso para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre med...

2024 312 vistas 193 descargas
Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva, incluyendo información sobre la...

2024 251 vistas 197 descargas

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el_instituto_informacion_de_planeacion_plan_operativo_anual_inversion 2025 267 vistas 32 descargas

Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa que establece los lineamientos para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, aplicable a productos nacionales e importados. Incluye requisitos de información general y técnica, y busca unificar criterios para fabricantes y responsables de la lib...

2017 302 vistas 189 descargas

Resumen Ejecutivo de Ejecución Presupuestal y Proyectos de Inversión 2021 - INVIMA

Resumen ejecutivo de la ejecución presupuestal y proyectos de inversión de INVIMA para el año 2021. Incluye el seguimiento a metas, acciones institucionales y el fortalecimiento de la inspección, vigilancia y control sanitario, en el marco del Plan Nacional de Desarrollo y la misión institucional de...

2021 350 vistas 192 descargas

Llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, el procedimiento administrativo, los requisitos legales y las posibles consecuencias para los titulares de registros sanitarios. El documento detalla el rol de INVIMA y la Sala...

301 vistas 213 descargas

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad' de dispositivos médicos 2017, realizado por INVIMA. Presenta resultados de la evaluación de calidad de dispositivos médicos, acciones tomadas ante no conformidades y estrategias para fortalecer la vigilancia y control en años siguientes....

2017 270 vistas 213 descargas

Circular_201000-0085-18_6.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 280 vistas 186 descargas

4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_7.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 264 vistas 190 descargas

Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos para la producción, almacenamiento, comercialización e importación de estos productos, así como las o...

2005 277 vistas 191 descargas

ass-rsa-fm007__3__11.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 256 vistas 211 descargas

Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que establece los requisitos y el proceso para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal. Incluye lineamientos sobre certificación, talento humano, instalaciones, manejo de materi...

2024 312 vistas 193 descargas

Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva, incluyendo información sobre la vigencia de los certificados, actividades autorizadas y productos específicos. Se detallan los requ...

2024 251 vistas 197 descargas
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