Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52264 documento(s)

Resolucio_C2_B4n_202968_20de_202015_20v2023.pdf
ass-rsa-fm007__3__3.xlsx
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_12.pdf
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017' de INVIMA, que evalúa la calidad de dispositivos médicos como guant...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
Decreto-4725-de-2005_18.pdf
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en ...

Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la autorización de fabricación de dispositivos médicos a varias empresas colombianas, detallando los productos, actividades y...

03 Dependencias Misionales
Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2017', que evaluó la calidad de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos mediante el an...

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano.doc
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_5.doc
Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Resolución que define los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédic...

Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, dirigida a fabricantes nacionales y extranjeros. ...

Resolucio_C2_B4n_202968_20de_202015_20v2023.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 311 vistas 182 descargas
ass-rsa-fm007__3__3.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 273 vistas 192 descargas
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_12.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 260 vistas 179 descargas
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017' de INVIMA, que evalúa la calidad de dispositivos médicos como guantes, preservativos, suturas y equipos de infusión. ...

2017 241 vistas 185 descargas
Decreto-4725-de-2005_18.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 308 vistas 175 descargas
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, alcance, requisito...

2005 289 vistas 185 descargas
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la autorización de fabricación de dispositivos médicos a varias empresas colombianas, detallando los productos, actividades y ubicaciones aprobadas. Incluye información sobre ...

2024 256 vistas 180 descargas
Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2017', que evaluó la calidad de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos mediante el análisis de 72 muestras de 40 registros sanitarios. ...

2017 284 vistas 184 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 304 vistas 191 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_5.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 252 vistas 185 descargas
Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Resolución que define los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa en Colombia. Incluye el marco normativo,...

321 vistas 189 descargas
Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, dirigida a fabricantes nacionales y extranjeros. Detalla los elementos y lineamientos necesarios pa...

2017 290 vistas 190 descargas

Resolucio_C2_B4n_202968_20de_202015_20v2023.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 311 vistas 182 descargas

ass-rsa-fm007__3__3.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 273 vistas 192 descargas

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_12.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 260 vistas 179 descargas

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017' de INVIMA, que evalúa la calidad de dispositivos médicos como guantes, preservativos, suturas y equipos de infusión. Incluye resultados de análisis, acciones tomadas ante productos no conformes y estrategias para mejo...

2017 241 vistas 185 descargas

Decreto-4725-de-2005_18.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 308 vistas 175 descargas

Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, alcance, requisitos y excepciones, así como las obligaciones para fabricantes, importadores y comercializadores....

2005 289 vistas 185 descargas

Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la autorización de fabricación de dispositivos médicos a varias empresas colombianas, detallando los productos, actividades y ubicaciones aprobadas. Incluye información sobre matrices extracelulares, soluciones viscoelásticas, sistemas de fijación, guantes, tapabocas y otros...

2024 256 vistas 180 descargas

Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa 'Demuestra la Calidad 2017', que evaluó la calidad de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos mediante el análisis de 72 muestras de 40 registros sanitarios. El informe incluye metodología, resultados, acciones tomadas y conclusiones sobre la presencia de su...

2017 284 vistas 184 descargas

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 304 vistas 191 descargas

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_5.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 252 vistas 185 descargas

Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Resolución que define los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa en Colombia. Incluye el marco normativo, obligaciones regulatorias y lineamientos para garantizar el acceso de personas con discapacidad a p...

321 vistas 189 descargas

Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, dirigida a fabricantes nacionales y extranjeros. Detalla los elementos y lineamientos necesarios para la correcta presentación de estos certificados, facilitando la demostración de conformidad y la l...

2017 290 vistas 190 descargas
Página 267 de 4356
Mostrando 12 de 52264 documentos