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Instructivo para la implementación de requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Instructivo dirigido a establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos ortopédicos sobre medida, con lineamientos para cumplir los requis...

03 Dependencias Misionales
GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA_1.pdf
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_11.docx
Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Este decreto modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la a...

Resoluci_C3_B3n_204816_20de_202008_15.pdf
Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1__10.pdf
DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_7.pdf
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_13.pdf
Decreto_201030_20de_202007v2023_9.pdf
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in...

03 Dependencias Misionales
Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, dirigida a fabricantes nacionales y empresas impo...

Instructivo para la implementación de requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Instructivo dirigido a establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos ortopédicos sobre medida, con lineamientos para cumplir los requisitos sanitarios exigidos por la Resolución 2968 de...

2024 308 vistas 187 descargas
GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 238 vistas 190 descargas
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_11.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 282 vistas 191 descargas
Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Este decreto modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la aceptación de certificados de venta libre de países...

2009 398 vistas 180 descargas
Resoluci_C3_B3n_204816_20de_202008_15.pdf
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Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1__10.pdf
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DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_7.pdf
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Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_13.pdf
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Decreto_201030_20de_202007v2023_9.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 231 vistas 186 descargas
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Detalla los pasos, requisitos, normativida...

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Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, dirigida a fabricantes nacionales y empresas importadoras. Incluye lineamientos sobre la informació...

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Instructivo para la implementación de requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Instructivo dirigido a establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos ortopédicos sobre medida, con lineamientos para cumplir los requisitos sanitarios exigidos por la Resolución 2968 de 2015. Incluye procesos de certificación, control de calidad, manejo de insumos, seguridad al pacien...

2024 308 vistas 187 descargas

GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA_1.pdf

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instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_11.docx

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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Este decreto modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la aceptación de certificados de venta libre de países de referencia para ciertos dispositivos médicos y exceptuando a los reactivos de diagnóstico in vit...

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Resoluci_C3_B3n_204816_20de_202008_15.pdf

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Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1__10.pdf

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DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_7.pdf

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Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_13.pdf

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Decreto_201030_20de_202007v2023_9.pdf

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Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Detalla los pasos, requisitos, normatividad vigente y el proceso de certificación, incluyendo la radicación, programación y realización de vis...

2024 315 vistas 180 descargas

Guía para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos

Guía orientativa para la elaboración de certificados de análisis de calidad de dispositivos médicos, dirigida a fabricantes nacionales y empresas importadoras. Incluye lineamientos sobre la información general y técnica que debe contener el certificado, con el fin de demostrar la conformidad y autor...

2017 412 vistas 232 descargas
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