Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52264 documento(s)

infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_2.pdf
Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que establece los requisitos y procedimientos para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabric...

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_19.pdf
listado_de_productos_a_donar_2C_8-ago-25_14.pdf
GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA.pdf
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_11.docx
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_19.xlsx
lista_de_verificaci_C3_B3n_de_requsitos_de_ccaa_de_dm_2C_ass-ayc-fm063_11.docx
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in...

03 Dependencias Misionales
Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Este decreto modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la a...

gu_C3_ADa_implementacion_requisitos_ayuda_auditiva_2C_11_12_2024_1.pdf
LISTA_20CHEQUEO_20SOLICITUD_20VISITAS_20DE_20DM_20Y_20RX_20ASS-AYC-FM062_20ACTUALIZADO_20_2__18.docx
infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_2.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 237 vistas 193 descargas
Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que establece los requisitos y procedimientos para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre m...

2024 338 vistas 182 descargas
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_19.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 285 vistas 186 descargas
listado_de_productos_a_donar_2C_8-ago-25_14.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 280 vistas 173 descargas
GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 520 vistas 200 descargas
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_11.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 286 vistas 194 descargas
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_19.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 239 vistas 174 descargas
lista_de_verificaci_C3_B3n_de_requsitos_de_ccaa_de_dm_2C_ass-ayc-fm063_11.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 288 vistas 191 descargas
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Detalla los pasos, requisitos, normativida...

2024 320 vistas 183 descargas
Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Este decreto modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la aceptación de certificados de venta libre de países...

2009 408 vistas 185 descargas
gu_C3_ADa_implementacion_requisitos_ayuda_auditiva_2C_11_12_2024_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 219 vistas 175 descargas
LISTA_20CHEQUEO_20SOLICITUD_20VISITAS_20DE_20DM_20Y_20RX_20ASS-AYC-FM062_20ACTUALIZADO_20_2__18.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 223 vistas 186 descargas

infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_2.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 237 vistas 193 descargas

Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que establece los requisitos y procedimientos para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal en Colombia. Incluye procesos de certificación, manejo de materias primas, control de ca...

2024 338 vistas 182 descargas

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_19.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 285 vistas 186 descargas

listado_de_productos_a_donar_2C_8-ago-25_14.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 280 vistas 173 descargas

GUIA_20DMSM_20BUCAL-FINAL_20VERSI_C3_93N_20FINAL_20DIAGRAMADA.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 520 vistas 200 descargas

instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_11.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 286 vistas 194 descargas

FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_19.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 239 vistas 174 descargas

lista_de_verificaci_C3_B3n_de_requsitos_de_ccaa_de_dm_2C_ass-ayc-fm063_11.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 288 vistas 191 descargas

Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Detalla los pasos, requisitos, normatividad vigente y el proceso de certificación, incluyendo la radicación, programación y realización de vis...

2024 320 vistas 183 descargas

Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Este decreto modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la aceptación de certificados de venta libre de países de referencia para ciertos dispositivos médicos y exceptuando a los reactivos de diagnóstico in vit...

2009 408 vistas 185 descargas

gu_C3_ADa_implementacion_requisitos_ayuda_auditiva_2C_11_12_2024_1.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 219 vistas 175 descargas
Página 272 de 4356
Mostrando 12 de 52264 documentos