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Listado de empresas nacionales certificadas para la fabricación de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación de dispositivos médicos sobre medida en el área...

03 Dependencias Misionales
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instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_11.docx
Resolución 4002 de 2007: Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médi...

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_17.pdf
INSTRUCTIVO-PARA-ACCEDER-A-DISPOSITIVOS-MEDICOS-EN-CALIDAD-DE-DONACION-VERSION-2_17.pdf
INSTRUCTIVO-PARA-ACCEDER-A-DISPOSITIVOS-MEDICOS-EN-CALIDAD-DE-DONACION-VERSION-2_15.pdf
guia_ccaa_dm_1.pdf
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y para los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, disp...

DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_13.pdf
guia_ccaa_dm_9.pdf
Procedimiento de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo requisitos, notificación, plazos de res...

03 Dependencias Misionales
Listado de empresas nacionales certificadas para la fabricación de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación de dispositivos médicos sobre medida en el área de salud visual y ocular. Incluye detalles sobre ...

2024 201 vistas 185 descargas
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_9.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 278 vistas 183 descargas
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_11.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 286 vistas 194 descargas
Resolución 4002 de 2007: Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece las condiciones que de...

2007 347 vistas 192 descargas
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_17.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 271 vistas 191 descargas
INSTRUCTIVO-PARA-ACCEDER-A-DISPOSITIVOS-MEDICOS-EN-CALIDAD-DE-DONACION-VERSION-2_17.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 225 vistas 188 descargas
INSTRUCTIVO-PARA-ACCEDER-A-DISPOSITIVOS-MEDICOS-EN-CALIDAD-DE-DONACION-VERSION-2_15.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 226 vistas 191 descargas
guia_ccaa_dm_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 322 vistas 191 descargas
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y para los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia. Emitida por el Minist...

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DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_13.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 283 vistas 192 descargas
guia_ccaa_dm_9.pdf
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Procedimiento de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo requisitos, notificación, plazos de respuesta y posibles sanciones, según lo establecido ...

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Listado de empresas nacionales certificadas para la fabricación de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación de dispositivos médicos sobre medida en el área de salud visual y ocular. Incluye detalles sobre la vigencia de los certificados, el proceso de recertificación y las actividades autorizadas para ca...

2024 201 vistas 185 descargas

ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_9.xlsx

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instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_11.docx

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Resolución 4002 de 2007: Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece las condiciones que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para mantener la calidad de los di...

2007 347 vistas 192 descargas

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_17.pdf

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INSTRUCTIVO-PARA-ACCEDER-A-DISPOSITIVOS-MEDICOS-EN-CALIDAD-DE-DONACION-VERSION-2_17.pdf

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INSTRUCTIVO-PARA-ACCEDER-A-DISPOSITIVOS-MEDICOS-EN-CALIDAD-DE-DONACION-VERSION-2_15.pdf

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guia_ccaa_dm_1.pdf

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Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y para los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia. Emitida por el Ministerio de Salud y Protección Social....

269 vistas 225 descargas

DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_13.pdf

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Procedimiento de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo requisitos, notificación, plazos de respuesta y posibles sanciones, según lo establecido por el INVIMA....

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