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Procedimiento de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo requisitos, notificación, plazos de res...

03 Dependencias Misionales
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a l...

03 Dependencias Misionales
Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe presenta los resultados del programa 'Demuestra la Calidad' de medicamentos para el año 2017, detallando la vigilancia prospectiva y reac...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_4.xlsx
guia_ccaa_dm_9.pdf
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_17.pdf
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_4.docx
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasif...

LISTA_20CHEQUEO_20SOLICITUD_20VISITAS_20DE_20DM_20Y_20RX_20ASS-AYC-FM062_20ACTUALIZADO_20_2__19.docx
decreto_0582_2017.pdf
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso hu...

Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y para los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, disp...

Procedimiento de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo requisitos, notificación, plazos de respuesta y posibles sanciones, según lo establecido ...

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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la elaboración y adaptación de dispositivos médicos...

2024 275 vistas 188 descargas
Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe presenta los resultados del programa 'Demuestra la Calidad' de medicamentos para el año 2017, detallando la vigilancia prospectiva y reactiva basada en riesgo, la metodología empleada, lo...

2017 265 vistas 178 descargas
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dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 229 vistas 166 descargas
guia_ccaa_dm_9.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 267 vistas 204 descargas
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_17.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 271 vistas 191 descargas
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_4.docx
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Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgo, procedimientos para obtención, ...

2017 280 vistas 175 descargas
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Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, requisitos...

2005 456 vistas 177 descargas
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y para los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia. Emitida por el Minist...

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Procedimiento de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo requisitos, notificación, plazos de respuesta y posibles sanciones, según lo establecido por el INVIMA....

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Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la elaboración y adaptación de dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa en Colombia. Incluye lineamientos normativos, condici...

2024 275 vistas 188 descargas

Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe presenta los resultados del programa 'Demuestra la Calidad' de medicamentos para el año 2017, detallando la vigilancia prospectiva y reactiva basada en riesgo, la metodología empleada, los productos analizados y los resultados de calidad de los medicamentos comercializados en Colombia....

2017 265 vistas 178 descargas

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Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgo, procedimientos para obtención, renovación y modificación de registros y permisos de comercialización, y los controles aplicables se...

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decreto_0582_2017.pdf

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Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, requisitos y procedimientos obligatorios para fabricantes, importadores y comercializadores de dispositivos mé...

2005 456 vistas 177 descargas

Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y para los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia. Emitida por el Ministerio de Salud y Protección Social....

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