Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasif...
Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y princip...
Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo requisitos, notificación, plazos de res...
Certificación otorgada a varias empresas para la fabricación, empaque, almacenamiento y acondicionamiento de dispositivos médicos. Incluye productos c...
Certificaciones emitidas para la fabricación, empaque, almacenamiento y acondicionamiento de dispositivos médicos por parte de diversas empresas en Co...
El documento aclara el procedimiento y la vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos bioméd...
Inventario de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores y refrigeradores para almacenami...
Este documento de INVIMA actualiza los lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, especific...
Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos' 2016, liderado por INVIMA y el Ministerio ...
Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgo, procedimientos para obtención, ...
Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. Incluye m...
Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo requisitos, notificación, plazos de respuesta y posibles sanciones, según lo establecido ...
Certificación otorgada a varias empresas para la fabricación, empaque, almacenamiento y acondicionamiento de dispositivos médicos. Incluye productos como matrices extracelulares, soluciones viscoelást...
Certificaciones emitidas para la fabricación, empaque, almacenamiento y acondicionamiento de dispositivos médicos por parte de diversas empresas en Colombia. Incluye información sobre productos autori...
El documento aclara el procedimiento y la vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación, dirigido a entidade...
Inventario de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores y refrigeradores para almacenamiento de sangre y muestras biológicas. El documento...
Este documento de INVIMA actualiza los lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, especificando requisitos para registros sanitarios, permiso...
Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos' 2016, liderado por INVIMA y el Ministerio de Salud, enfocado en la verificación de la calida...
Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgo, procedimientos para obtención, renovación y modificación de registros y permisos de comercialización, y los controles aplicables se...
Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. Incluye metodología, análisis de muestras, resultados de vigilancia prospectiva y reactiva, y acciones tomada...
Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo requisitos, notificación, plazos de respuesta y posibles sanciones, según lo establecido por el INVIMA....
Certificación otorgada a varias empresas para la fabricación, empaque, almacenamiento y acondicionamiento de dispositivos médicos. Incluye productos como matrices extracelulares, soluciones viscoelásticas, cánulas, guantes, material de curación y otros dispositivos médicos. El documento detalla las ...
Certificaciones emitidas para la fabricación, empaque, almacenamiento y acondicionamiento de dispositivos médicos por parte de diversas empresas en Colombia. Incluye información sobre productos autorizados, procesos y condiciones de almacenamiento....
El documento aclara el procedimiento y la vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación, dirigido a entidades de salud, comercializadores, distribuidores, IPS, EPS y usuarios. Explica que, conforme a la norma...
Inventario de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores y refrigeradores para almacenamiento de sangre y muestras biológicas. El documento detalla cantidades, características, fechas y el estado final de cada equipo....
Este documento de INVIMA actualiza los lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, especificando requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y procedimientos de importación de partes, accesorios y repuestos. Incluye acl...
Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos' 2016, liderado por INVIMA y el Ministerio de Salud, enfocado en la verificación de la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colombia....