Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52264 documento(s)

guia_ccaa_dm_1.pdf
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Certificación otorgada a varias empresas para la fabricación, empaque, almacenamiento y acondicionamiento de dispositivos médicos. Incluye productos c...

03 Dependencias Misionales
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasif...

guia_ccaa_dm_9.pdf
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in...

03 Dependencias Misionales
Circular_201000-0085-18_11.pdf
guia_ccaa_dm_13.pdf
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_4.xlsx
ASS-AYC-FM106_2C_20LISTA_20DE_20VERIFICACION_20DE_20REQUISITOS_20APERTURA_20AUDITIVA_1.docx
guia_ccaa_dm_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 322 vistas 191 descargas
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Certificación otorgada a varias empresas para la fabricación, empaque, almacenamiento y acondicionamiento de dispositivos médicos. Incluye productos como matrices extracelulares, soluciones viscoelást...

2024 324 vistas 196 descargas
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obte...

2017 357 vistas 196 descargas
guia_ccaa_dm_9.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 267 vistas 202 descargas
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos, requisitos, tarifas, no...

2024 256 vistas 195 descargas
Circular_201000-0085-18_11.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 267 vistas 210 descargas
guia_ccaa_dm_13.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 310 vistas 205 descargas
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_4.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 321 vistas 200 descargas
ASS-AYC-FM106_2C_20LISTA_20DE_20VERIFICACION_20DE_20REQUISITOS_20APERTURA_20AUDITIVA_1.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 288 vistas 197 descargas

guia_ccaa_dm_1.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 322 vistas 191 descargas

Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Certificación otorgada a varias empresas para la fabricación, empaque, almacenamiento y acondicionamiento de dispositivos médicos. Incluye productos como matrices extracelulares, soluciones viscoelásticas, cánulas, guantes, material de curación y otros dispositivos médicos. El documento detalla las ...

2024 324 vistas 196 descargas

Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, renovación y modificación de registros y permisos, y los controles especiales según el nivel ...

2017 357 vistas 196 descargas

guia_ccaa_dm_9.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 267 vistas 202 descargas

Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos, requisitos, tarifas, normatividad y procesos de visita y renovación de certificaciones sanitarias otorgadas por INVIMA....

2024 256 vistas 195 descargas

Circular_201000-0085-18_11.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 267 vistas 210 descargas

guia_ccaa_dm_13.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 310 vistas 205 descargas

ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_4.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 321 vistas 200 descargas

ASS-AYC-FM106_2C_20LISTA_20DE_20VERIFICACION_20DE_20REQUISITOS_20APERTURA_20AUDITIVA_1.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 288 vistas 197 descargas
Página 278 de 4356
Mostrando 12 de 52264 documentos