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Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

El documento aclara el procedimiento y la vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos bioméd...

caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_8.pdf
LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_14.pdf
ass-rsa-fm007__3__5.xlsx
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_4.docx
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Este documento de INVIMA actualiza los lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, especific...

03 Dependencias Misionales
Circular_201000-0085-18_11.pdf
DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_14.pdf
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe los requisitos y procedimientos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de estableci...

Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en...

03 Dependencias Misionales
Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe presenta los resultados del programa 'Demuestra la Calidad' de medicamentos para el año 2017, detallando la vigilancia prospectiva y reac...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

El documento aclara el procedimiento y la vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación, dirigido a entidade...

2018 351 vistas 204 descargas
caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_8.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 301 vistas 206 descargas
LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_14.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 328 vistas 191 descargas
ass-rsa-fm007__3__5.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 240 vistas 191 descargas
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_4.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 297 vistas 200 descargas
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Este documento de INVIMA actualiza los lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, especificando requisitos para registros sanitarios, permiso...

2024 397 vistas 213 descargas
Circular_201000-0085-18_11.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 289 vistas 226 descargas
DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_14.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 302 vistas 198 descargas
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe los requisitos y procedimientos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación ...

2022 305 vistas 202 descargas
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye datos sobre registros, certific...

2024 325 vistas 209 descargas
Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe presenta los resultados del programa 'Demuestra la Calidad' de medicamentos para el año 2017, detallando la vigilancia prospectiva y reactiva basada en riesgo, la metodología empleada, lo...

2017 286 vistas 193 descargas

Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

El documento aclara el procedimiento y la vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación, dirigido a entidades de salud, comercializadores, distribuidores, IPS, EPS y usuarios. Explica que, conforme a la norma...

2018 351 vistas 204 descargas

caracterizacion_establecimientos_de_dm_y_rdiv_2C_25-mar-25_8.pdf

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LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_14.pdf

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Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Este documento de INVIMA actualiza los lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, especificando requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y procedimientos de importación de partes, accesorios y repuestos. Incluye acl...

2024 397 vistas 213 descargas

Circular_201000-0085-18_11.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 289 vistas 226 descargas

DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_14.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 302 vistas 198 descargas

Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe los requisitos y procedimientos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal, según lo establecido por el INVIMA....

2022 305 vistas 202 descargas

Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye datos sobre registros, certificaciones y análisis por tipo de actividad y producto, elaborado por la Dirección de Dispositivos Médi...

2024 325 vistas 209 descargas

Informe de resultados del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe presenta los resultados del programa 'Demuestra la Calidad' de medicamentos para el año 2017, detallando la vigilancia prospectiva y reactiva basada en riesgo, la metodología empleada, los productos analizados y los resultados de calidad de los medicamentos comercializados en Colombia....

2017 286 vistas 193 descargas
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