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Procedimiento de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo requisitos, notificación, plazos de res...

03 Dependencias Misionales
Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1__14.pdf
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en...

03 Dependencias Misionales
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_4.xlsx
Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Resolución que define los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos ortopédicos externos sobre medida en...

guia_ccaa_dm_9.pdf
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_4.docx
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y para los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, disp...

Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a l...

03 Dependencias Misionales
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y princip...

03 Dependencias Misionales
Resoluci_C3_B3n_204002_20-_2002_20noviembre_20de_202007_1.pdf
LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_14.pdf
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Procedimiento de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo requisitos, notificación, plazos de respuesta y posibles sanciones, según lo establecido ...

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Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1__14.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 264 vistas 212 descargas
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye análisis de registros, certific...

2024 269 vistas 215 descargas
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_4.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 240 vistas 175 descargas
Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Resolución que define los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos ortopédicos externos sobre medida en Colombia. Incluye lineamientos sobre buenas práct...

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guia_ccaa_dm_9.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 283 vistas 217 descargas
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_4.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 290 vistas 195 descargas
Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y para los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia. Emitida por el Minist...

289 vistas 236 descargas
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la elaboración y adaptación de dispositivos médicos...

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Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. Incluye m...

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Resoluci_C3_B3n_204002_20-_2002_20noviembre_20de_202007_1.pdf
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LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_14.pdf

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Procedimiento de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Guía sobre el proceso de llamado a revisión de oficio de dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo requisitos, notificación, plazos de respuesta y posibles sanciones, según lo establecido por el INVIMA....

288 vistas 194 descargas

Resoluci_C3_B3n_20214_20de_202022_20v2023_20_1__14.pdf

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Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye análisis de registros, certificaciones y condiciones sanitarias, elaborado por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnolo...

2024 269 vistas 215 descargas

FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_4.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 240 vistas 175 descargas

Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Resolución que define los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos ortopédicos externos sobre medida en Colombia. Incluye lineamientos sobre buenas prácticas de manufactura, inscripción, certificación y formación del talento humano, en cumplimiento de l...

313 vistas 189 descargas

guia_ccaa_dm_9.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 283 vistas 217 descargas

instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_4.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 290 vistas 195 descargas

Por la cual se establecen los requisitos que deben cumplir los dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva y los establecimientos que fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan dichos dispositivos ubicados en el territorio nacional

Normativa que define los requisitos para dispositivos médicos de ayuda auditiva y para los establecimientos que los fabrican, ensamblan, reparan, dispensan y adaptan en Colombia. Emitida por el Ministerio de Salud y Protección Social....

289 vistas 236 descargas

Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la elaboración y adaptación de dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa en Colombia. Incluye lineamientos normativos, condici...

2024 282 vistas 195 descargas

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. Incluye metodología, análisis de muestras, resultados de vigilancia prospectiva y reactiva, y acciones tomada...

2017 231 vistas 187 descargas

Resoluci_C3_B3n_204002_20-_2002_20noviembre_20de_202007_1.pdf

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