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Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasif...

guia_ccaa_dm_13.pdf
LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_14.pdf
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y princip...

03 Dependencias Misionales
DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_14.pdf
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe los requisitos y procedimientos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de estableci...

Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

El documento aclara el procedimiento y la vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos bioméd...

Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in...

03 Dependencias Misionales
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_17.pdf
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_4.docx
ASS-AYC-FM106_2C_20LISTA_20DE_20VERIFICACION_20DE_20REQUISITOS_20APERTURA_20AUDITIVA_1.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 300 vistas 205 descargas
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obte...

2017 387 vistas 208 descargas
guia_ccaa_dm_13.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 339 vistas 216 descargas
LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_14.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 321 vistas 182 descargas
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. Incluye m...

2017 233 vistas 190 descargas
DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_14.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 293 vistas 195 descargas
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe los requisitos y procedimientos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación ...

2022 297 vistas 194 descargas
Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

El documento aclara el procedimiento y la vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación, dirigido a entidade...

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Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos, requisitos, tarifas, no...

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Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_17.pdf
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instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_4.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 291 vistas 196 descargas

ASS-AYC-FM106_2C_20LISTA_20DE_20VERIFICACION_20DE_20REQUISITOS_20APERTURA_20AUDITIVA_1.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 300 vistas 205 descargas

Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, estableciendo la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, renovación y modificación de registros y permisos, y los controles especiales según el nivel ...

2017 387 vistas 208 descargas

guia_ccaa_dm_13.pdf

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LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_14.pdf

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Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017

Este informe ejecutivo resume los resultados del programa 'Demuestra la Calidad de Medicamentos 2017', que evaluó la calidad de medicamentos y principios activos comercializados en Colombia. Incluye metodología, análisis de muestras, resultados de vigilancia prospectiva y reactiva, y acciones tomada...

2017 233 vistas 190 descargas

DEMUESTRA_20LA_20CALIDAD_20MEDICAMENTOS_14.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 293 vistas 195 descargas

Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe los requisitos y procedimientos para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal, según lo establecido por el INVIMA....

2022 297 vistas 194 descargas

Vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación

El documento aclara el procedimiento y la vigencia de los registros sanitarios y permisos de comercialización de dispositivos médicos y equipos biomédicos en trámite de renovación, dirigido a entidades de salud, comercializadores, distribuidores, IPS, EPS y usuarios. Explica que, conforme a la norma...

2018 345 vistas 199 descargas

Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos, requisitos, tarifas, normatividad y procesos de visita y renovación de certificaciones sanitarias otorgadas por INVIMA....

2024 269 vistas 206 descargas

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_17.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 290 vistas 205 descargas

instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_4.docx

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