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La Declaración de Entendimiento Cliente Externo es un requisito para acceder a los servicios del Laboratorio Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos d...
La Resolución 1482 de 2012 actualiza los límites microbiológicos permitidos en productos cosméticos, alineando la regulación con estándares internacio...
Conoce la estructura organizacional del Grupo Laboratorio de Productos Biológicos para la liberación de lote en INVIMA. El organigrama detalla los rol...
El Grupo Laboratorio Fisicoquímico de Productos Farmacéuticos y Otras Tecnologías (LFQPFOT) de INVIMA ofrece servicios analíticos especializados para ...
Informe técnico del INVIMA sobre la caracterización fenotípica y genotípica de Salmonella spp. asociada a enfermedades transmitidas por alimentos en C...
La Guía de Liberación de Lotes de Vacunas, Hemoderivados y Sueros de Origen Animal del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la aproba...
Análisis de la concordancia en la serotipificación de Listeria monocytogenes en alimentos, resultado de la cooperación entre INVIMA y el Instituto Pas...
La Política de Ensayo para Liberación de Lotes del INVIMA regula los procedimientos de control de calidad para productos biológicos, incluyendo vacuna...
La Declaración de Entendimiento Cliente Externo para Productos Biológicos del INVIMA formaliza el compromiso del cliente con las condiciones y requisi...
El Laboratorio de Organismos Genéticamente Modificados (OGM) de INVIMA ofrece servicios especializados para la detección y análisis de OGM y alérgenos en alimentos, materia prima y granos. Utiliza téc...
La Resolución 2010022392 de 2010 reglamenta la toma de muestras precomercialización de productos biológicos en Colombia. Establece los requisitos y procedimientos para la entrega de muestras y documen...
La Declaración de Entendimiento Cliente Externo es un requisito para acceder a los servicios del Laboratorio Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos del INVIMA. El documento asegura que el cliente ace...
La Resolución 1482 de 2012 actualiza los límites microbiológicos permitidos en productos cosméticos, alineando la regulación con estándares internacionales. Establece parámetros específicos para produ...
Conoce la estructura organizacional del Grupo Laboratorio de Productos Biológicos para la liberación de lote en INVIMA. El organigrama detalla los roles clave y la distribución de responsabilidades, a...
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Informe técnico del INVIMA sobre la caracterización fenotípica y genotípica de Salmonella spp. asociada a enfermedades transmitidas por alimentos en Colombia (2016-2018). Incluye análisis de serotipos...
La Guía de Liberación de Lotes de Vacunas, Hemoderivados y Sueros de Origen Animal del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la aprobación de lotes antes de su comercialización en Colo...
Análisis de la concordancia en la serotipificación de Listeria monocytogenes en alimentos, resultado de la cooperación entre INVIMA y el Instituto Pasteur. El estudio evidencia una alta precisión en l...
La Política de Ensayo para Liberación de Lotes del INVIMA regula los procedimientos de control de calidad para productos biológicos, incluyendo vacunas, sueros y hemoderivados. Establece los requisito...
La Declaración de Entendimiento Cliente Externo para Productos Biológicos del INVIMA formaliza el compromiso del cliente con las condiciones y requisitos de los servicios de laboratorio. Garantiza la ...
El Laboratorio de Organismos Genéticamente Modificados (OGM) de INVIMA ofrece servicios especializados para la detección y análisis de OGM y alérgenos en alimentos, materia prima y granos. Utiliza técnicas avanzadas de PCR en tiempo real para garantizar resultados confiables y conformidad regulatori...
La Resolución 2010022392 de 2010 reglamenta la toma de muestras precomercialización de productos biológicos en Colombia. Establece los requisitos y procedimientos para la entrega de muestras y documentación de lotes de vacunas, sueros de origen animal, hemoderivados y otros biológicos, garantizando ...
La Declaración de Entendimiento Cliente Externo es un requisito para acceder a los servicios del Laboratorio Físico-Mecánico de Dispositivos Médicos del INVIMA. El documento asegura que el cliente acepta las condiciones y requisitos de los ensayos, la protección de derechos legales y la conformidad ...
La Resolución 1482 de 2012 actualiza los límites microbiológicos permitidos en productos cosméticos, alineando la regulación con estándares internacionales. Establece parámetros específicos para productos destinados a infantes, uso ocular, contacto con mucosas y genitales, asegurando la ausencia de ...
Conoce la estructura organizacional del Grupo Laboratorio de Productos Biológicos para la liberación de lote en INVIMA. El organigrama detalla los roles clave y la distribución de responsabilidades, asegurando la calidad y el control en la liberación de productos biológicos como vacunas, hemoderivad...
El Grupo Laboratorio Fisicoquímico de Productos Farmacéuticos y Otras Tecnologías (LFQPFOT) de INVIMA ofrece servicios analíticos especializados para medicamentos, cosméticos, productos biológicos, suplementos dietarios y más. Realiza ensayos de identificación, valoración de principios activos, impu...
Informe técnico del INVIMA sobre la caracterización fenotípica y genotípica de Salmonella spp. asociada a enfermedades transmitidas por alimentos en Colombia (2016-2018). Incluye análisis de serotipos, resistencia antimicrobiana y genotipificación, aportando datos clave para la vigilancia y control ...
La Guía de Liberación de Lotes de Vacunas, Hemoderivados y Sueros de Origen Animal del INVIMA establece los requisitos y procedimientos para la aprobación de lotes antes de su comercialización en Colombia. Incluye la revisión documental, análisis de laboratorio y criterios de priorización, asegurand...
Análisis de la concordancia en la serotipificación de Listeria monocytogenes en alimentos, resultado de la cooperación entre INVIMA y el Instituto Pasteur. El estudio evidencia una alta precisión en los resultados de INVIMA y destaca la relevancia de la vigilancia nacional y la colaboración internac...
La Política de Ensayo para Liberación de Lotes del INVIMA regula los procedimientos de control de calidad para productos biológicos, incluyendo vacunas, sueros y hemoderivados. Establece los requisitos técnicos y legales para la liberación de lotes, las responsabilidades del personal y la aplicación...
La Declaración de Entendimiento Cliente Externo para Productos Biológicos del INVIMA formaliza el compromiso del cliente con las condiciones y requisitos de los servicios de laboratorio. Garantiza la transparencia en los métodos de ensayo, la conformidad con la normatividad vigente y la protección d...