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FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA.xlsx
19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_5.pdf
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_6.xlsx
Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__12.pdf
ASS-AYC-GU011_9.pdf
decreto_0582_2017_1.pdf
Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Decreto que modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria para dispositivos médicos en Colombia, facilit...

Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad 2017, que evaluó 72 muestras de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos, analizando 40 ...

Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía que orienta a los usuarios sobre el proceso de solicitud de certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos d...

03 Dependencias Misionales
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre la aplica...

guia_tr_C3_A1mite_de_visita_de_certificaci_C3_B3n_dm_2C_rdiv_2C_19-feb-25_3.pdf
Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal

Este documento contiene instrucciones oficiales sobre la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal, dirigid...

FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 234 vistas 171 descargas
19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_5.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 271 vistas 178 descargas
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_6.xlsx
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Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__12.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 230 vistas 181 descargas
ASS-AYC-GU011_9.pdf
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decreto_0582_2017_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 202 vistas 167 descargas
Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Decreto que modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la aceptación de certificados de venta libre ...

2009 294 vistas 170 descargas
Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad 2017, que evaluó 72 muestras de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos, analizando 40 registros sanitarios. El informe incluye metodolog...

2017 260 vistas 186 descargas
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía que orienta a los usuarios sobre el proceso de solicitud de certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los pasos, requ...

2024 280 vistas 169 descargas
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005. Incluye criterios p...

2024 288 vistas 184 descargas
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Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal

Este documento contiene instrucciones oficiales sobre la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal, dirigidas a fabricantes y reparadores. Incluye lineamient...

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ASS-AYC-GU011_9.pdf

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Decreto 3275 de 2009 por el cual se modifica el artículo 1 y se adiciona un parágrafo al artículo 18 del Decreto 4725 de 2005

Decreto que modifica y adiciona disposiciones al régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria para dispositivos médicos en Colombia, facilitando la aceptación de certificados de venta libre de países de referencia y exceptuando ciertos productos del cumplimiento de las normas establecidas....

2009 294 vistas 170 descargas

Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad 2017, que evaluó 72 muestras de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos, analizando 40 registros sanitarios. El informe incluye metodología, resultados, acciones tomadas y principales causas de no conformidad, destacando la detección de ...

2017 260 vistas 186 descargas

Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía que orienta a los usuarios sobre el proceso de solicitud de certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los pasos, requisitos, tarifas y normatividad vigente....

2024 280 vistas 169 descargas

Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005. Incluye criterios para registros sanitarios, permisos de comercialización, certificación de fabricantes e importadores,...

2024 288 vistas 184 descargas

guia_tr_C3_A1mite_de_visita_de_certificaci_C3_B3n_dm_2C_rdiv_2C_19-feb-25_3.pdf

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Instrucciones para la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal

Este documento contiene instrucciones oficiales sobre la implementación de requisitos sanitarios para dispositivos médicos sobre medida bucal, dirigidas a fabricantes y reparadores. Incluye lineamientos sobre la publicidad permitida, la relación exclusiva con profesionales en odontología y la adopci...

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