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Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre la aplica...

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_15.doc
ASS-AYC-GU011_9.pdf
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, definiendo la clasificación...

Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe presenta el registro de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, detallando productos como sillas de ruedas, tapabocas, congela...

03 Dependencias Misionales
Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__7.pdf
Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida...

19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_5.pdf
Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos regulatorios y procedimientos para la certificación en capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida p...

03 Dependencias Misionales
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_16.docx
Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__12.pdf
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía que orienta a los usuarios sobre el proceso de solicitud de certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos d...

03 Dependencias Misionales
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005. Incluye criterios p...

2024 298 vistas 191 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_15.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 275 vistas 191 descargas
ASS-AYC-GU011_9.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 218 vistas 198 descargas
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, definiendo la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, ...

2017 324 vistas 191 descargas
Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe presenta el registro de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, detallando productos como sillas de ruedas, tapabocas, congeladores de plasma, neveras y calcetines. Se describe...

305 vistas 180 descargas
Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__7.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 248 vistas 179 descargas
Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Define los requisi...

2008 246 vistas 191 descargas
19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_5.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 281 vistas 184 descargas
Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos regulatorios y procedimientos para la certificación en capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular. Incluye lineamientos so...

2023 309 vistas 178 descargas
instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_16.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 219 vistas 192 descargas
Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__12.pdf
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Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía que orienta a los usuarios sobre el proceso de solicitud de certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los pasos, requ...

2024 300 vistas 175 descargas

Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005

Circular dirigida a titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, que actualiza los lineamientos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005. Incluye criterios para registros sanitarios, permisos de comercialización, certificación de fabricantes e importadores,...

2024 298 vistas 191 descargas

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_15.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 275 vistas 191 descargas

ASS-AYC-GU011_9.pdf

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Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia, definiendo la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, renovación y modificación de registros y permisos de comercialización, y los controles especiales re...

2017 324 vistas 191 descargas

Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe presenta el registro de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, detallando productos como sillas de ruedas, tapabocas, congeladores de plasma, neveras y calcetines. Se describe el proceso de recepción, estado final (destruido, entregado o en proceso) y datos relevantes como c...

305 vistas 180 descargas

Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__7.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 248 vistas 179 descargas

Resolución por la cual se adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias de los establecimientos en los que se elaboren y comercialicen dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Resolución que adopta el manual de condiciones técnico-sanitarias para establecimientos que elaboran y comercializan dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular. Define los requisitos y procedimientos para asegurar la calidad y seguridad de estos dispositivos, conforme a la norma...

2008 246 vistas 191 descargas

19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_5.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 281 vistas 184 descargas

Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos regulatorios y procedimientos para la certificación en capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular. Incluye lineamientos sobre higiene, empaque, distribución, cambios administrativos y auditoría de calidad....

2023 309 vistas 178 descargas

instructivo_donaci_C3_B3n_dispositivos_m_C3_A9dicos_2C_1-ago-25_16.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 219 vistas 192 descargas

Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__12.pdf

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Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía que orienta a los usuarios sobre el proceso de solicitud de certificación para la fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro, detallando los pasos, requisitos, tarifas y normatividad vigente....

2024 300 vistas 175 descargas
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