El Decreto 337 de 1998 regula el uso de recursos naturales en preparaciones farmacéuticas en Colombia, estableciendo requisitos para su producción, ma...
El Decreto 272 de 2009 regula el etiquetado y la publicidad de suplementos dietarios en Colombia, prohibiendo información engañosa o exagerada sobre s...
El Decreto 3752 de 2006 modifica la normativa sobre importación de productos bovinos en Colombia, estableciendo restricciones para materiales de riesg...
El Decreto 549 de 2001 regula el proceso para que laboratorios fabricantes de medicamentos obtengan el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura ...
El Decreto 4927 de 2009 establece los requisitos regulatorios para laboratorios que elaboran productos fitoterapéuticos en Colombia, incluyendo la pre...
El Decreto 3553 de 2004 modifica la regulación de productos fitoterapéuticos en Colombia, actualizando los textos de referencia oficiales y establecie...
El Decreto 162 de 2004 amplía el reconocimiento de Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos importados, permitiendo a INVIMA ...
El Decreto 2266 de 2004 regula el registro sanitario, fabricación, comercialización, control de calidad y publicidad de productos fitoterapéuticos en ...
El Decreto 612 de 2000 establece el régimen de registros sanitarios automáticos o inmediatos para productos regulados por el INVIMA, exceptuando medic...
El Decreto 219 de 1998 reglamenta los regímenes sanitarios y el control de calidad de los productos cosméticos en Colombia. Define responsabilidades p...
El Decreto 3518 de 2006 crea y reglamenta el Sistema de Vigilancia en Salud Pública (Sivigila) en Colombia, estableciendo su obligatoriedad y alcance ...
El Decreto 337 de 1998 regula el uso de recursos naturales en preparaciones farmacéuticas en Colombia, estableciendo requisitos para su producción, manejo y comercialización. Define criterios para med...
El Decreto 272 de 2009 regula el etiquetado y la publicidad de suplementos dietarios en Colombia, prohibiendo información engañosa o exagerada sobre sus propiedades, composición, origen y efectos. Est...
El Decreto 3752 de 2006 modifica la normativa sobre importación de productos bovinos en Colombia, estableciendo restricciones para materiales de riesgo relacionados con la Encefalopatía Espongiforme B...
El Decreto 549 de 2001 regula el proceso para que laboratorios fabricantes de medicamentos obtengan el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) ante el INVIMA. Establece los requisitos, el...
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El Decreto 3518 de 2006 crea y reglamenta el Sistema de Vigilancia en Salud Pública (Sivigila) en Colombia, estableciendo su obligatoriedad y alcance nacional. Define los actores, procedimientos y est...
El Decreto 337 de 1998 regula el uso de recursos naturales en preparaciones farmacéuticas en Colombia, estableciendo requisitos para su producción, manejo y comercialización. Define criterios para medicamentos, alimentos y cosméticos elaborados con recursos naturales, exige buenas prácticas de manuf...
El Decreto 272 de 2009 regula el etiquetado y la publicidad de suplementos dietarios en Colombia, prohibiendo información engañosa o exagerada sobre sus propiedades, composición, origen y efectos. Esta normativa busca proteger al consumidor y garantizar la transparencia en la comercialización de est...
El Decreto 3752 de 2006 modifica la normativa sobre importación de productos bovinos en Colombia, estableciendo restricciones para materiales de riesgo relacionados con la Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB). Define los productos permitidos y prohibidos, y asigna al ICA y al INVIMA la evaluación...
El Decreto 549 de 2001 regula el proceso para que laboratorios fabricantes de medicamentos obtengan el Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) ante el INVIMA. Establece los requisitos, el procedimiento de evaluación y visita de certificación, así como la aceptación de certificados inter...
El Decreto 4927 de 2009 establece los requisitos regulatorios para laboratorios que elaboran productos fitoterapéuticos en Colombia, incluyendo la presentación de un plan gradual de cumplimiento para Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y los plazos para su implementación. El INVIMA supervisa el pr...
El Decreto 3553 de 2004 modifica la regulación de productos fitoterapéuticos en Colombia, actualizando los textos de referencia oficiales y estableciendo requisitos para laboratorios fabricantes, certificaciones y controles de calidad. El documento detalla la clasificación de productos fitoterapéuti...
El Decreto 162 de 2004 amplía el reconocimiento de Certificados de Buenas Prácticas de Manufactura para medicamentos importados, permitiendo a INVIMA aceptar certificaciones de autoridades sanitarias de varios países y organismos internacionales. Esta medida facilita la importación de medicamentos y...
El Decreto 2266 de 2004 regula el registro sanitario, fabricación, comercialización, control de calidad y publicidad de productos fitoterapéuticos en Colombia. Define conceptos clave y establece obligaciones para fabricantes, importadores, exportadores y comercializadores, asegurando la calidad y se...
El Decreto 612 de 2000 establece el régimen de registros sanitarios automáticos o inmediatos para productos regulados por el INVIMA, exceptuando medicamentos y bebidas alcohólicas. Define la vigencia, renovación, control posterior y requisitos para la publicidad de estos productos, así como las facu...
El Decreto 219 de 1998 reglamenta los regímenes sanitarios y el control de calidad de los productos cosméticos en Colombia. Define responsabilidades para el INVIMA y otras entidades, establece requisitos de buenas prácticas de manufactura, procedimientos de certificación y sanciones por incumplimien...
El Decreto 3518 de 2006 crea y reglamenta el Sistema de Vigilancia en Salud Pública (Sivigila) en Colombia, estableciendo su obligatoriedad y alcance nacional. Define los actores, procedimientos y estándares para la recolección y análisis de información sobre eventos que afectan la salud colectiva, ...