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DECRETO_203275_20DE_202009_9.pdf
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe los requisitos y pasos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje...

Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia. Incluye informac...

ass-rsa-fm007__3__6.xlsx
lista_de_verificaci_C3_B3n_de_requsitos_de_ccaa_de_dm_2C_ass-ayc-fm063_13.docx
listado_de_productos_a_donar_2C_8-ago-25_18.pdf
infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_5.pdf
19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_1.pdf
Reporte del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la ca...

03 Dependencias Misionales
establecimientos_certificados_en_capacidad_de_producci_C3_B3n_sobre_medida_de_salud_visual_05-nov-2025.pdf
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia. Define la clasificación...

Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo el marco normativo para la vigilancia de incidentes adversos y riesgo...

03 Dependencias Misionales
DECRETO_203275_20DE_202009_9.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 275 vistas 202 descargas
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe los requisitos y pasos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje, reparación e importación de dispositivos médicos...

2024 330 vistas 215 descargas
Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia. Incluye información sobre el Certificado de Capacidad de Almacenam...

2024 349 vistas 215 descargas
ass-rsa-fm007__3__6.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 284 vistas 217 descargas
lista_de_verificaci_C3_B3n_de_requsitos_de_ccaa_de_dm_2C_ass-ayc-fm063_13.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 244 vistas 185 descargas
listado_de_productos_a_donar_2C_8-ago-25_18.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 333 vistas 189 descargas
infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_5.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 264 vistas 210 descargas
19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 275 vistas 217 descargas
Reporte del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colom...

2016 321 vistas 211 descargas
Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia. Define la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, ...

2017 449 vistas 203 descargas
Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo el marco normativo para la vigilancia de incidentes adversos y riesgos asociados al uso de dispositivos médicos en Colo...

2008 502 vistas 201 descargas

DECRETO_203275_20DE_202009_9.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 275 vistas 202 descargas

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe los requisitos y pasos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje, reparación e importación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva, conforme a la normativa del INVIMA....

2024 330 vistas 215 descargas

Listado de empresas nacionales certificadas para importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos

Listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la importación de dispositivos médicos y equipos biomédicos en Colombia. Incluye información sobre el Certificado de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento (CCAA), vigencia, recertificación y datos de contacto de los establecimi...

2024 349 vistas 215 descargas

ass-rsa-fm007__3__6.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 284 vistas 217 descargas

lista_de_verificaci_C3_B3n_de_requsitos_de_ccaa_de_dm_2C_ass-ayc-fm063_13.docx

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listado_de_productos_a_donar_2C_8-ago-25_18.pdf

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infograf_C3_ADa_revisi_C3_B3n_de_oficio_dm_5.pdf

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19-10-17Informe-Demuestra-la-Calidad---DM-2016_1.pdf

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Reporte del programa Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016

Resumen de los objetivos, acciones y resultados del programa 'Demuestra la calidad de dispositivos médicos 2016', enfocado en la verificación de la calidad y seguridad de dispositivos médicos en Colombia. El documento detalla los hitos, productos evaluados y la metodología aplicada por INVIMA y el M...

2016 321 vistas 211 descargas

Decreto 582 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de dispositivos médicos en Colombia. Define la clasificación de riesgo, los procedimientos para la obtención, renovación y modificación de registros sanitarios y permisos de comercialización, y los controles ap...

2017 449 vistas 203 descargas

Resolución 4816 de 2008 por la cual se reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia

Resolución que reglamenta el Programa Nacional de Tecnovigilancia, estableciendo el marco normativo para la vigilancia de incidentes adversos y riesgos asociados al uso de dispositivos médicos en Colombia. Busca fortalecer la protección de la salud y la seguridad de los usuarios y operadores de esto...

2008 502 vistas 201 descargas
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