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Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_17.doc
Resolucio_C2_B4n_202968_20de_202015_20v2023_19.pdf
Listado de inscritos recurso humano para mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y LIL corte a 31 de octubre de 2025

Listado actualizado al 31 de octubre de 2025 de las personas inscritas para el mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y LIL, según el Decreto 4...

Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Circular de INVIMA que actualiza los lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, detallando ...

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_18.pdf
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la fabricación de dispositivos médicos por parte de varias empresas en Colombia, detallando los productos autorizados, las ac...

03 Dependencias Misionales
establecimientos_certificados_en_ccaa_de_dispositivos_m_C3_A9dicos_05-nov-2025_6.pdf
instructivo_implementacion_requisitos_tecnolog_C3_ADa_ortop_C3_A9dica_externa_2C_publicada_8.pdf
Circular_201000-0085-18_7.pdf
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_2.doc
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano...

base_unificada_10-25_1.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 224 vistas 178 descargas
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_17.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 238 vistas 178 descargas
Resolucio_C2_B4n_202968_20de_202015_20v2023_19.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 234 vistas 167 descargas
Listado de inscritos recurso humano para mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y LIL corte a 31 de octubre de 2025

Listado actualizado al 31 de octubre de 2025 de las personas inscritas para el mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y LIL, según el Decreto 4725 de 2005. Por seguridad, los datos personales e...

2025 273 vistas 200 descargas
Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Circular de INVIMA que actualiza los lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, detallando requisitos para registros sanitarios, permisos de ...

2024 330 vistas 200 descargas
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_18.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 216 vistas 182 descargas
Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la fabricación de dispositivos médicos por parte de varias empresas en Colombia, detallando los productos autorizados, las actividades permitidas y las condiciones de fabricac...

2024 315 vistas 181 descargas
establecimientos_certificados_en_ccaa_de_dispositivos_m_C3_A9dicos_05-nov-2025_6.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 207 vistas 171 descargas
instructivo_implementacion_requisitos_tecnolog_C3_ADa_ortop_C3_A9dica_externa_2C_publicada_8.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 197 vistas 175 descargas
Circular_201000-0085-18_7.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 241 vistas 190 descargas
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_2.doc
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Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, requisitos y p...

2005 303 vistas 183 descargas

base_unificada_10-25_1.pdf

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Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_17.doc

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Resolucio_C2_B4n_202968_20de_202015_20v2023_19.pdf

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Listado de inscritos recurso humano para mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y LIL corte a 31 de octubre de 2025

Listado actualizado al 31 de octubre de 2025 de las personas inscritas para el mantenimiento de equipos biomédicos clase IIB y LIL, según el Decreto 4725 de 2005. Por seguridad, los datos personales están protegidos y solo se muestran los números de inscripción....

2025 273 vistas 200 descargas

Actualización de lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos sobre requisitos de registros sanitarios y permisos de comercialización

Circular de INVIMA que actualiza los lineamientos para titulares, fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos, detallando requisitos para registros sanitarios, permisos de comercialización y procedimientos de importación de partes, accesorios y repuestos, conforme al Decr...

2024 330 vistas 200 descargas

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_18.pdf

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Certificación de fabricación de dispositivos médicos para varias empresas

Este documento certifica la fabricación de dispositivos médicos por parte de varias empresas en Colombia, detallando los productos autorizados, las actividades permitidas y las condiciones de fabricación. Incluye información relevante sobre matrices extracelulares, soluciones viscoelásticas, sistema...

2024 315 vistas 181 descargas

establecimientos_certificados_en_ccaa_de_dispositivos_m_C3_A9dicos_05-nov-2025_6.pdf

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Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_2.doc

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Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Incluye definiciones, requisitos y procedimientos aplicables a la producción, importación, exportación y comercialización de estos produ...

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