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establecimientos_certificados_en_capacidad_de_producci_C3_B3n_sobre_medida_de_salud_visual_05-nov-2025_18.pdf
LISTA_20CHEQUEO_20SOLICITUD_20VISITAS_20DE_20DM_20Y_20RX_20ASS-AYC-FM062_20ACTUALIZADO_20_2__7.docx
ass-rsa-fm007__3__19.xlsx
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_14.xlsx
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_18.doc
Decreto 1030 de 2007: Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Decreto que regula los requisitos técnicos para dispositivos médicos hechos a la medida destinados a la salud visual y ocular, así como las condicione...

Resolucio_C2_B4n_202968_20de_202015_20v2023_19.pdf
Informe de resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos 2018-2020

Este informe ejecutivo expone los resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos en Colombia entre 2018 y 2020. Se analiza...

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
Instructivo para la implementación de requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica

Instructivo dirigido a establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica, con lineamientos para la im...

03 Dependencias Misionales
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_15.doc
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe el procedimiento, requisitos y documentos necesarios para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcio...

LISTA_20CHEQUEO_20SOLICITUD_20VISITAS_20DE_20DM_20Y_20RX_20ASS-AYC-FM062_20ACTUALIZADO_20_2__7.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 246 vistas 181 descargas
ass-rsa-fm007__3__19.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 235 vistas 199 descargas
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_14.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 269 vistas 185 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_18.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 253 vistas 179 descargas
Decreto 1030 de 2007: Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Decreto que regula los requisitos técnicos para dispositivos médicos hechos a la medida destinados a la salud visual y ocular, así como las condiciones para los establecimientos que los elaboran y com...

2007 340 vistas 191 descargas
Resolucio_C2_B4n_202968_20de_202015_20v2023_19.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 266 vistas 178 descargas
Informe de resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos 2018-2020

Este informe ejecutivo expone los resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos en Colombia entre 2018 y 2020. Se analizan dispositivos como catéteres, guantes, jeringas y...

2020 308 vistas 209 descargas
Instructivo para la implementación de requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica

Instructivo dirigido a establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica, con lineamientos para la implementación de requisitos sanitarios, proceso de ...

2024 308 vistas 191 descargas
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_15.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 262 vistas 186 descargas
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe el procedimiento, requisitos y documentos necesarios para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o repa...

2022 330 vistas 199 descargas

ass-rsa-fm007__3__19.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 235 vistas 199 descargas

FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_14.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 269 vistas 185 descargas

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_18.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 253 vistas 179 descargas

Decreto 1030 de 2007: Reglamento técnico sobre requisitos para dispositivos médicos sobre medida para la salud visual y ocular

Decreto que regula los requisitos técnicos para dispositivos médicos hechos a la medida destinados a la salud visual y ocular, así como las condiciones para los establecimientos que los elaboran y comercializan. Incluye fundamentos legales, responsabilidades de productores y comercializadores, y ref...

2007 340 vistas 191 descargas

Resolucio_C2_B4n_202968_20de_202015_20v2023_19.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 266 vistas 178 descargas

Informe de resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos 2018-2020

Este informe ejecutivo expone los resultados del programa de verificación de calidad de dispositivos médicos en Colombia entre 2018 y 2020. Se analizan dispositivos como catéteres, guantes, jeringas y preservativos, identificando muestras no conformes y acciones de decomiso. El documento destaca la ...

2020 308 vistas 209 descargas

Instructivo para la implementación de requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica

Instructivo dirigido a establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica, con lineamientos para la implementación de requisitos sanitarios, proceso de certificación, control de calidad, tecnovigilancia y manejo de novedades administrativas, conforme a...

2024 308 vistas 191 descargas

Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_15.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 262 vistas 186 descargas

Guía de procedimiento para certificación y recertificación de autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía que describe el procedimiento, requisitos y documentos necesarios para la certificación y recertificación de la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal, expedida por INVIMA....

2022 330 vistas 199 descargas
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