Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52273 documento(s)

ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_16.xlsx
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe los requisitos y el procedimiento para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados...

03 Dependencias Misionales
base_unificada_10-25_16.pdf
Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procesos para la producción de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular, incluyendo aspectos no...

03 Dependencias Misionales
LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_2.pdf
Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que define los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos ...

Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano...

guia_ccaa_dm_2.pdf
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_7.doc
instructivo_implementacion_requisitos_tecnolog_C3_ADa_ortop_C3_A9dica_externa_2C_publicada_8.pdf
Circular_201000-0085-18_7.pdf
ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_16.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 218 vistas 175 descargas
Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe los requisitos y el procedimiento para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la elaboración y adaptación de dispositivos méd...

2024 313 vistas 180 descargas
base_unificada_10-25_16.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 238 vistas 188 descargas
Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procesos para la producción de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular, incluyendo aspectos normativos, de higiene, empaque, distribución, gesti...

2023 235 vistas 172 descargas
LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_2.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 309 vistas 180 descargas
Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que define los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica exte...

354 vistas 193 descargas
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimient...

2005 315 vistas 177 descargas
guia_ccaa_dm_2.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 316 vistas 203 descargas
formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_7.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 231 vistas 182 descargas
instructivo_implementacion_requisitos_tecnolog_C3_ADa_ortop_C3_A9dica_externa_2C_publicada_8.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 230 vistas 190 descargas
Circular_201000-0085-18_7.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 262 vistas 206 descargas

ASS-AYC-FM161_20Dispositivos_20-_20Nueva_16.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 218 vistas 175 descargas

Guía de procedimiento para certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Guía que describe los requisitos y el procedimiento para la certificación y recertificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la elaboración y adaptación de dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa en Colombia. El documento detalla los pasos, docu...

2024 313 vistas 180 descargas

base_unificada_10-25_16.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 238 vistas 188 descargas

Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procesos para la producción de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular, incluyendo aspectos normativos, de higiene, empaque, distribución, gestión de cambios en la razón social y dirección científica....

2023 235 vistas 172 descargas

LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_2.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 309 vistas 180 descargas

Por la cual se establecen los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa

Resolución del Ministerio de Salud y Protección Social que define los requisitos sanitarios para establecimientos que elaboran y adaptan dispositivos médicos sobre medida de tecnología ortopédica externa, como prótesis y ortesis, en Colombia. Incluye lineamientos sobre buenas prácticas de manufactur...

354 vistas 193 descargas

Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que reglamenta el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Define los requisitos y procedimientos obligatorios para la producción, comercialización, importación y mantenimiento de estos productos...

2005 315 vistas 177 descargas

guia_ccaa_dm_2.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 316 vistas 203 descargas

formato_de_hoja_de_vida_para_la_inscripci_C3_B3n_de_recurso_humano_7.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 231 vistas 182 descargas

Circular_201000-0085-18_7.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 262 vistas 206 descargas
Página 318 de 4357
Mostrando 12 de 52273 documentos