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Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procedimientos para la capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular, inc...

03 Dependencias Misionales
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para fabricar o importar dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Expl...

03 Dependencias Misionales
ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_4.pdf
ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_8.pdf
Resolución 4002 de 2007: Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médi...

Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe documenta la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo su recepción, descripción, cantidad, estado y dispo...

03 Dependencias Misionales
Instrucciones para cambios y renovaciones en registros sanitarios de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento establece los lineamientos para la solicitud de cambios y renovaciones en registros sanitarios de dispositivos médicos, equipos biomédi...

ASS-AYC-FM141_20NUEVO_3.docx
ASS-AYC-FM110_4.doc
Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procedimientos para la capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular, incluyendo aspectos normativos, de higiene, control d...

2023 243 vistas 220 descargas
Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para fabricar o importar dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos, requisitos, tarifas y normatividad ...

2024 240 vistas 167 descargas
ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_4.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 231 vistas 175 descargas
ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_8.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 206 vistas 174 descargas
Resolución 4002 de 2007: Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los procedimientos y l...

2007 514 vistas 169 descargas
Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe documenta la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo su recepción, descripción, cantidad, estado y disposición final. Se incluyen productos como sillas de...

2024 188 vistas 172 descargas
Instrucciones para cambios y renovaciones en registros sanitarios de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento establece los lineamientos para la solicitud de cambios y renovaciones en registros sanitarios de dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Indica qu...

2024 338 vistas 196 descargas
ASS-AYC-FM141_20NUEVO_3.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 190 vistas 178 descargas
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dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 208 vistas 189 descargas

Guía de requisitos en capacidad de producción para dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular

Guía que describe los requisitos y procedimientos para la capacidad de producción de dispositivos médicos sobre medida para salud visual y ocular, incluyendo aspectos normativos, de higiene, control de calidad y gestión de cambios administrativos....

2023 243 vistas 220 descargas

Guía para la solicitud de certificación de fabricación o importación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Guía dirigida a usuarios que desean solicitar la certificación para fabricar o importar dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Explica los pasos, requisitos, tarifas y normatividad aplicable para obtener la certificación sanitaria, así como el proceso de visitas y renovación....

2024 240 vistas 167 descargas

ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_4.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 231 vistas 175 descargas

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Resolución 4002 de 2007: Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos. El documento establece los procedimientos y lineamientos que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para mantener la...

2007 514 vistas 169 descargas

Informe de disposición de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Este informe documenta la gestión de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo su recepción, descripción, cantidad, estado y disposición final. Se incluyen productos como sillas de ruedas, tapabocas, congeladores de plasma, neveras refrigeradoras y calcetines especializados, deta...

2024 188 vistas 172 descargas

Instrucciones para cambios y renovaciones en registros sanitarios de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Este documento establece los lineamientos para la solicitud de cambios y renovaciones en registros sanitarios de dispositivos médicos, equipos biomédicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Indica qué modificaciones pueden realizarse, cuáles requieren un nuevo registro y los plazos para presentar s...

2024 338 vistas 196 descargas

ASS-AYC-FM141_20NUEVO_3.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 190 vistas 178 descargas

ASS-AYC-FM110_4.doc

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