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Relación de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Listado detallado de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores y refrigeradores para alm...

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017 de INVIMA, que evalúa la calidad de dispositivos médicos en Colombia....

08 Laboratorios 03 Dependencias Misionales
Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017_12.pdf
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano...

Resolución 4002 de 2007: Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución que adopta el manual de requisitos para la capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento de dispositivos médicos en Colombia. Establece...

Circular_201000-0085-18_19.pdf
ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_19.pdf
PROCEDIMIENTO_20SALUD_20BUCAL_20KAWAK_4.pdf
Procedimiento de llamado a revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento explica el proceso de llamado a revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, requisitos, ...

03 Dependencias Misionales
gu_C3_ADa_implementacion_requisitos_ayuda_auditiva_2C_11_12_2024_8.pdf
Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos ...

Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_11.doc
Relación de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Listado detallado de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores y refrigeradores para almacenamiento de muestras biológicas. Se especifican...

2021 295 vistas 176 descargas
Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017 de INVIMA, que evalúa la calidad de dispositivos médicos en Colombia. El informe describe la metodología, resultados de...

2017 235 vistas 194 descargas
Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017_12.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 308 vistas 190 descargas
Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Establece definiciones, requisitos y...

2005 389 vistas 196 descargas
Resolución 4002 de 2007: Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución que adopta el manual de requisitos para la capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento de dispositivos médicos en Colombia. Establece las condiciones que deben cumplir los establecimi...

2007 466 vistas 190 descargas
Circular_201000-0085-18_19.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 243 vistas 183 descargas
ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_19.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 233 vistas 206 descargas
PROCEDIMIENTO_20SALUD_20BUCAL_20KAWAK_4.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 258 vistas 217 descargas
Procedimiento de llamado a revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento explica el proceso de llamado a revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, requisitos, notificación al titular del registro sanitario, pl...

2024 394 vistas 208 descargas
gu_C3_ADa_implementacion_requisitos_ayuda_auditiva_2C_11_12_2024_8.pdf
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Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva, incluyendo información sobre la...

2024 271 vistas 172 descargas
Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_11.doc
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Relación de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados

Listado detallado de dispositivos médicos y equipos biomédicos donados, incluyendo sillas de ruedas, tapabocas, congeladores y refrigeradores para almacenamiento de muestras biológicas. Se especifican cantidades, marcas, fechas y el estado final de cada equipo....

2021 295 vistas 176 descargas

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad de Dispositivos Médicos 2017 de INVIMA, que evalúa la calidad de dispositivos médicos en Colombia. El informe describe la metodología, resultados de las muestras analizadas, acciones tomadas ante productos no conformes y estrategias para mejorar la...

2017 235 vistas 194 descargas

Resoluci_C3_B3n_20No._205491_20de_202017_12.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 308 vistas 190 descargas

Decreto número 4725 de 2005: Régimen de registros sanitarios, permiso de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios, permisos de comercialización y vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos para uso humano en Colombia. Establece definiciones, requisitos y procedimientos para la producción, almacenamiento, comercialización e importación de estos producto...

2005 389 vistas 196 descargas

Resolución 4002 de 2007: Adopción del manual de requisitos de capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento para dispositivos médicos

Resolución que adopta el manual de requisitos para la capacidad de almacenamiento y/o acondicionamiento de dispositivos médicos en Colombia. Establece las condiciones que deben cumplir los establecimientos importadores y comercializadores para mantener la calidad de los dispositivos médicos y obtene...

2007 466 vistas 190 descargas

Circular_201000-0085-18_19.pdf

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ecnologia_ortopedica_externa_sobre_medida_a_fecha_05_de_noviembre_19.pdf

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PROCEDIMIENTO_20SALUD_20BUCAL_20KAWAK_4.pdf

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Procedimiento de llamado a revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos

Este documento explica el proceso de llamado a revisión de oficio para dispositivos médicos y equipos biomédicos, incluyendo los motivos, requisitos, notificación al titular del registro sanitario, plazos de respuesta y posibles sanciones. Está dirigido a titulares de registros sanitarios y profesio...

2024 394 vistas 208 descargas

gu_C3_ADa_implementacion_requisitos_ayuda_auditiva_2C_11_12_2024_8.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 325 vistas 182 descargas

Listado de empresas nacionales certificadas para fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva

Este documento contiene el listado actualizado de empresas nacionales certificadas para la fabricación, ensamble y reparación de dispositivos médicos de ayuda auditiva, incluyendo información sobre la vigencia de los certificados, actividades autorizadas y requisitos para la recertificación....

2024 271 vistas 172 descargas

Lista-de-Verificacion-de-Requisitos-para-Tecnologia-Ortopedica_11.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 282 vistas 176 descargas
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