Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52196 documento(s)

Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__15.pdf
Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médi...

ASS-AYC-FM141_20NUEVO_6.docx
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_5.pdf
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_1.xlsx
LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_3.pdf
Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que describe los requisitos y el proceso para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación...

Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad 2017, que evaluó la calidad de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos mediante el anál...

LISTA_20CHEQUEO_20SOLICITUD_20VISITAS_20DE_20DM_20Y_20RX_20ASS-AYC-FM062_20ACTUALIZADO_20_2__3.docx
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en...

03 Dependencias Misionales
lista_de_verificaci_C3_B3n_de_requsitos_de_ccaa_de_dm_2C_ass-ayc-fm063_8.docx
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_13.doc
Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__15.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 203 vistas 191 descargas
Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos. El documento establece los lineamientos que d...

2007 354 vistas 183 descargas
ASS-AYC-FM141_20NUEVO_6.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 245 vistas 209 descargas
Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_5.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 280 vistas 184 descargas
FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_1.xlsx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 286 vistas 170 descargas
LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_3.pdf
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 256 vistas 170 descargas
Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que describe los requisitos y el proceso para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medi...

2024 295 vistas 184 descargas
Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad 2017, que evaluó la calidad de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos mediante el análisis de 72 muestras de 40 registros sanitarios. El...

2017 272 vistas 198 descargas
LISTA_20CHEQUEO_20SOLICITUD_20VISITAS_20DE_20DM_20Y_20RX_20ASS-AYC-FM062_20ACTUALIZADO_20_2__3.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 297 vistas 184 descargas
Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye análisis normativo, metodológic...

2024 308 vistas 184 descargas
lista_de_verificaci_C3_B3n_de_requsitos_de_ccaa_de_dm_2C_ass-ayc-fm063_8.docx
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 281 vistas 187 descargas
4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_13.doc
dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 214 vistas 192 descargas

Resoluci_C3_B3n_204396_20de_202008_20v2023_20_1__15.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 203 vistas 191 descargas

Resolución 4002 de 2007: Adopción del Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos

Resolución 4002 de 2007 mediante la cual se adopta el Manual de Requisitos de Capacidad de Almacenamiento y/o Acondicionamiento para Dispositivos Médicos. El documento establece los lineamientos que deben seguir los establecimientos importadores y comercializadores para garantizar la calidad de los ...

2007 354 vistas 183 descargas

ASS-AYC-FM141_20NUEVO_6.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 245 vistas 209 descargas

Resoluci_C3_B3n_205491_20de_202017_20v2023_5.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 280 vistas 184 descargas

FORMATO_20INSCRIPCION_20TECNOLOGIA_20ORTOPEDICA_20EXTERNA_1.xlsx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 286 vistas 170 descargas

LISTADO_20DE_20PRODUCTOS_20A_20DONAR_2002_12_2021_3.pdf

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 256 vistas 170 descargas

Guía de implementación de requisitos para autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican y/o reparan dispositivos médicos sobre medida bucal

Guía técnica que describe los requisitos y el proceso para la autorización de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida bucal en Colombia. Incluye lineamientos sobre certificación, talento humano, instalaciones, manej...

2024 295 vistas 184 descargas

Informe del programa Demuestra la Calidad 2017 sobre suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos

Resumen ejecutivo del programa Demuestra la Calidad 2017, que evaluó la calidad de suplementos dietarios y productos fitoterapéuticos mediante el análisis de 72 muestras de 40 registros sanitarios. El informe describe la metodología, resultados, causas de no conformidad y acciones tomadas frente a l...

2017 272 vistas 198 descargas

Caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro

Informe técnico sobre la caracterización de establecimientos fabricantes e importadores de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia. Incluye análisis normativo, metodológico y estadístico, así como información sobre certificaciones y clasificaciones de los establecimiento...

2024 308 vistas 184 descargas

lista_de_verificaci_C3_B3n_de_requsitos_de_ccaa_de_dm_2C_ass-ayc-fm063_8.docx

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 281 vistas 187 descargas

4._20Formulario_20de_20Solicitud_20de_20autorizaci_C3_B3n_20previa_20de_20publicidad_13.doc

dispositivos_dispositivos_medicos_equipos_biomedicos 2025 214 vistas 192 descargas
Página 335 de 4350
Mostrando 12 de 52196 documentos