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GTM_10_Nac_Hom-al-31-DE-MAYO-DE-2017_20_1__0.xls
Decreto 2266 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia de productos fitoterapéuticos

Decreto 2266 de 2004 por el cual se reglamentan los regímenes de registros sanitarios, vigilancia, control sanitario y publicidad de productos fitoter...

Buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento establece los lineamientos y requisitos de buenas prácticas de manufactura para la producción de medicamentos y productos fitoterapéuti...

Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y ...

GTM-10-Nac-HOM-al-31-DE-MAYO-DE-2018_0.xls
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos, ...

GTM_9_Nac_FIT_2031.03.2023.xls
gtm_10_nal_hom_31-03-2025.xlsx
GTM_10_Nac_Hom_al_29_MARZO_2016_20_1__1.pdf
GTM_11_NAL_SUPL_2031.10.2023.xlsx
gtm_9_nal_fit_30-06-2025.xlsx
GTM_9_NAL_FIT_2031-03-2024.xlsx
GTM_10_Nac_Hom-al-31-DE-MAYO-DE-2017_20_1__0.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 256 vistas 191 descargas
Decreto 2266 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia de productos fitoterapéuticos

Decreto 2266 de 2004 por el cual se reglamentan los regímenes de registros sanitarios, vigilancia, control sanitario y publicidad de productos fitoterapéuticos en Colombia. Define el marco regulatorio...

2004 503 vistas 203 descargas
Buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento establece los lineamientos y requisitos de buenas prácticas de manufactura para la producción de medicamentos y productos fitoterapéuticos, incluyendo las formas farmacéuticas, principi...

2024 686 vistas 195 descargas
Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos nat...

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GTM-10-Nac-HOM-al-31-DE-MAYO-DE-2018_0.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 225 vistas 189 descargas
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos, detallando las formas farmacéuticas autorizadas y ...

2024 236 vistas 198 descargas
GTM_9_Nac_FIT_2031.03.2023.xls
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GTM_10_Nac_Hom_al_29_MARZO_2016_20_1__1.pdf
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Decreto 2266 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia de productos fitoterapéuticos

Decreto 2266 de 2004 por el cual se reglamentan los regímenes de registros sanitarios, vigilancia, control sanitario y publicidad de productos fitoterapéuticos en Colombia. Define el marco regulatorio para la fabricación, comercialización, importación, exportación y control de calidad de estos produ...

2004 503 vistas 203 descargas

Buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento establece los lineamientos y requisitos de buenas prácticas de manufactura para la producción de medicamentos y productos fitoterapéuticos, incluyendo las formas farmacéuticas, principios activos permitidos y procedimientos de control y limpieza para garantizar la calidad y seguridad ...

2024 686 vistas 195 descargas

Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, en cumplimiento del artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones clave para la...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos, detallando las formas farmacéuticas autorizadas y los procedimientos de control y limpieza requeridos....

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GTM_9_Nac_FIT_2031.03.2023.xls

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GTM_10_Nac_Hom_al_29_MARZO_2016_20_1__1.pdf

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GTM_11_NAL_SUPL_2031.10.2023.xlsx

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