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GTM_10_Nac_Hom-al-30-DE-JUNIO-DE-2017_20_1__0.xls
Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y ...

GTM_10_Nac_HOM_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_0.xls
Decreto 2266 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia de productos fitoterapéuticos

Decreto 2266 de 2004 por el cual se reglamentan los regímenes de registros sanitarios, vigilancia, control sanitario y publicidad de productos fitoter...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos...

GTM_10_Nac_Hom_al_29_MARZO_2016_20_1__1.pdf
GTM_11_NAL_SUPL_2031.05.2023_0.xlsx
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Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos nat...

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GTM_10_Nac_HOM_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_0.xls
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Decreto 2266 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia de productos fitoterapéuticos

Decreto 2266 de 2004 por el cual se reglamentan los regímenes de registros sanitarios, vigilancia, control sanitario y publicidad de productos fitoterapéuticos en Colombia. Define el marco regulatorio...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en diversas formas f...

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Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, en cumplimiento del artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones clave para la...

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Decreto 2266 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia de productos fitoterapéuticos

Decreto 2266 de 2004 por el cual se reglamentan los regímenes de registros sanitarios, vigilancia, control sanitario y publicidad de productos fitoterapéuticos en Colombia. Define el marco regulatorio para la fabricación, comercialización, importación, exportación y control de calidad de estos produ...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en diversas formas farmacéuticas no estériles, bajo condiciones y procedimientos validados....

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