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Decreto 2266 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia de productos fitoterapéuticos

Decreto 2266 de 2004 por el cual se reglamentan los regímenes de registros sanitarios, vigilancia, control sanitario y publicidad de productos fitoter...

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Decreto 2498 de 2007: Modificación del artículo 26 del Decreto 1861 de 2006 sobre medicamentos homeopáticos

Este decreto modifica el artículo 26 del Decreto 1861 de 2006, estableciendo un periodo transitorio para que productores, comercializadores e importad...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos...

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Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para Farmacapsulas S.A.

Certificado que avala el cumplimiento de Farmacapsulas S.A. con las Buenas Prácticas de Manufactura para la fabricación y acondicionamiento de medicam...

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GTM-10-Nac-HOM-al-31-DE-MAYO-DE-2018_0.xls
Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y ...

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Decreto 2266 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia de productos fitoterapéuticos

Decreto 2266 de 2004 por el cual se reglamentan los regímenes de registros sanitarios, vigilancia, control sanitario y publicidad de productos fitoterapéuticos en Colombia. Define el marco regulatorio...

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Decreto 2498 de 2007: Modificación del artículo 26 del Decreto 1861 de 2006 sobre medicamentos homeopáticos

Este decreto modifica el artículo 26 del Decreto 1861 de 2006, estableciendo un periodo transitorio para que productores, comercializadores e importadores de medicamentos homeopáticos obtengan el regi...

2007 303 vistas 203 descargas
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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en diversas formas f...

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Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para Farmacapsulas S.A.

Certificado que avala el cumplimiento de Farmacapsulas S.A. con las Buenas Prácticas de Manufactura para la fabricación y acondicionamiento de medicamentos, hormonas no sexuales, productos fitoterapéu...

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Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos nat...

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Decreto 2266 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia de productos fitoterapéuticos

Decreto 2266 de 2004 por el cual se reglamentan los regímenes de registros sanitarios, vigilancia, control sanitario y publicidad de productos fitoterapéuticos en Colombia. Define el marco regulatorio para la fabricación, comercialización, importación, exportación y control de calidad de estos produ...

2004 505 vistas 207 descargas

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Decreto 2498 de 2007: Modificación del artículo 26 del Decreto 1861 de 2006 sobre medicamentos homeopáticos

Este decreto modifica el artículo 26 del Decreto 1861 de 2006, estableciendo un periodo transitorio para que productores, comercializadores e importadores de medicamentos homeopáticos obtengan el registro sanitario y cumplan con las normas de etiquetado y empaque. Además, regula la información que d...

2007 303 vistas 203 descargas

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en diversas formas farmacéuticas no estériles, bajo condiciones y procedimientos validados....

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Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para Farmacapsulas S.A.

Certificado que avala el cumplimiento de Farmacapsulas S.A. con las Buenas Prácticas de Manufactura para la fabricación y acondicionamiento de medicamentos, hormonas no sexuales, productos fitoterapéuticos y antibióticos no betalactámicos, bajo estrictos procedimientos de limpieza y monitoreo....

2014 357 vistas 202 descargas

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Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, en cumplimiento del artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones clave para la...

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