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GTM_11_NAL_SUPL_2031.05.2023_0.xlsx
Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y ...

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GTM_10_Nac_HOM_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_0.xls
GTM_11_NAL_SUPL_2031-01-2024.xlsx
GTM_9_Nac_Fit-al-30-DE-ABRIL-DE-2017.xls
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Buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento establece los lineamientos y requisitos de buenas prácticas de manufactura para la producción de medicamentos y productos fitoterapéuti...

GTM_10_Nac_Hom-al-30-DE-JUNIO-DE-2017_20_1__0.xls
Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos...

GTM_10_Nac_HOM_20al_2031.12.2020_0.xls
GTM_10_Nac_Hom_al_30_de_JUNIO_2016_20_1__0.pdf
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medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 288 vistas 200 descargas
Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos nat...

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GTM_9_Nac_FIT_20al_2031.10.2020.xls
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Buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento establece los lineamientos y requisitos de buenas prácticas de manufactura para la producción de medicamentos y productos fitoterapéuticos, incluyendo las formas farmacéuticas, principi...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en diversas formas f...

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Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, en cumplimiento del artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones clave para la...

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Buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento establece los lineamientos y requisitos de buenas prácticas de manufactura para la producción de medicamentos y productos fitoterapéuticos, incluyendo las formas farmacéuticas, principios activos permitidos y procedimientos de control y limpieza para garantizar la calidad y seguridad ...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en diversas formas farmacéuticas no estériles, bajo condiciones y procedimientos validados....

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