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Buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento establece los lineamientos y requisitos de buenas prácticas de manufactura para la producción de medicamentos y productos fitoterapéuti...

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Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y ...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos...

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Buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento establece los lineamientos y requisitos de buenas prácticas de manufactura para la producción de medicamentos y productos fitoterapéuticos, incluyendo las formas farmacéuticas, principi...

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GTM_9_Nac_FIT_20al_2031.10.2020.xls
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Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos nat...

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GTM_3_Int_Fit_al_30_DE_SEPTIEMBRE_DE_2018.xls
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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en diversas formas f...

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Buenas prácticas de manufactura para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento establece los lineamientos y requisitos de buenas prácticas de manufactura para la producción de medicamentos y productos fitoterapéuticos, incluyendo las formas farmacéuticas, principios activos permitidos y procedimientos de control y limpieza para garantizar la calidad y seguridad ...

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Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes de que trata el artículo 146 del Decreto 677 de 1995

Esta resolución reglamenta el contenido y la periodicidad de los reportes que deben presentar los titulares de registros sanitarios de medicamentos y preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, en cumplimiento del artículo 146 del Decreto 677 de 1995. Incluye definiciones clave para la...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para ROMA, autorizando la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en diversas formas farmacéuticas no estériles, bajo condiciones y procedimientos validados....

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