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Decreto_201156_20de_202018.pdf
Guía para la presentación de modificaciones de seguridad y eficacia al registro sanitario para medicamentos homeopáticos

Guía oficial para la presentación de solicitudes de modificaciones de seguridad y eficacia al registro sanitario de medicamentos homeopáticos, dirigid...

GTM_11_Nac_SUPL_2031.12.2022.xls
Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura para Laboratorios Gusing E.U. y Laboratorios Homeopático Mercy Ltda.

Certificación que acredita a Laboratorios Gusing E.U. y Laboratorios Homeopático Mercy Ltda. como cumplidores de las Buenas Prácticas de Manufactura p...

GTM_9_Nac_FIT_20al_2030.09.2020.xls
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Decreto 3249 de 2006: Regulación de suplementos dietarios

Decreto reglamentario que establece el marco normativo para la fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia de l...

GTM_11_Nac_SUPL_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_0.xls
Autorización de buenas prácticas de manufactura para EVA Pharma Laboratorio y Farmacia

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura otorgada a EVA Pharma Laboratorio y Farmacia para la fabricación de medicamentos home...

gtm_9_nal_fit_30-11-2024.xlsx
gtm_3_int_fit_30-11-2024.xlsx
GTM_10_Nac_HOM_20al_2031.08.2021_0.xls
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Decreto_201156_20de_202018.pdf
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Guía para la presentación de modificaciones de seguridad y eficacia al registro sanitario para medicamentos homeopáticos

Guía oficial para la presentación de solicitudes de modificaciones de seguridad y eficacia al registro sanitario de medicamentos homeopáticos, dirigida a titulares y usuarios interesados. Incluye line...

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Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura para Laboratorios Gusing E.U. y Laboratorios Homeopático Mercy Ltda.

Certificación que acredita a Laboratorios Gusing E.U. y Laboratorios Homeopático Mercy Ltda. como cumplidores de las Buenas Prácticas de Manufactura para la fabricación de medicamentos homeopáticos en...

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GTM_9_Nac_FIT_20al_2030.09.2020.xls
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Decreto 3249 de 2006: Regulación de suplementos dietarios

Decreto reglamentario que establece el marco normativo para la fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia de los suplementos dietarios en Colombia. Incluye defi...

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GTM_11_Nac_SUPL_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_0.xls
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Autorización de buenas prácticas de manufactura para EVA Pharma Laboratorio y Farmacia

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura otorgada a EVA Pharma Laboratorio y Farmacia para la fabricación de medicamentos homeopáticos no estériles en diferentes formas farmacé...

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Guía para la presentación de modificaciones de seguridad y eficacia al registro sanitario para medicamentos homeopáticos

Guía oficial para la presentación de solicitudes de modificaciones de seguridad y eficacia al registro sanitario de medicamentos homeopáticos, dirigida a titulares y usuarios interesados. Incluye lineamientos, alcance, definiciones y marco normativo relevante....

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Certificación de Buenas Prácticas de Manufactura para Laboratorios Gusing E.U. y Laboratorios Homeopático Mercy Ltda.

Certificación que acredita a Laboratorios Gusing E.U. y Laboratorios Homeopático Mercy Ltda. como cumplidores de las Buenas Prácticas de Manufactura para la fabricación de medicamentos homeopáticos en diversas formas farmacéuticas. Incluye detalles sobre los productos autorizados, condiciones de fab...

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Decreto 3249 de 2006: Regulación de suplementos dietarios

Decreto reglamentario que establece el marco normativo para la fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia de los suplementos dietarios en Colombia. Incluye definiciones, obligaciones y medidas para proteger la salud pública y prevenir engaños al consumidor....

2006 874 vistas 233 descargas

GTM_11_Nac_SUPL_20al_2031_20DE_20AGOSTO_20DE_202019_0.xls

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Autorización de buenas prácticas de manufactura para EVA Pharma Laboratorio y Farmacia

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura otorgada a EVA Pharma Laboratorio y Farmacia para la fabricación de medicamentos homeopáticos no estériles en diferentes formas farmacéuticas. Incluye condiciones y requisitos para la producción y control de calidad....

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