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Guía para la presentación de modificaciones de seguridad y eficacia al registro sanitario para medicamentos homeopáticos

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Autorización de buenas prácticas de manufactura para EVA Pharma Laboratorio y Farmacia

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Guía para la presentación de modificaciones de seguridad y eficacia al registro sanitario para medicamentos homeopáticos

Guía oficial para la presentación de solicitudes de modificaciones de seguridad y eficacia al registro sanitario de medicamentos homeopáticos, dirigida a titulares y usuarios interesados. Incluye line...

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Resolución 005107 de 2005: Adopción del instrumento de verificación de condiciones sanitarias para laboratorios de productos fitoterapéuticos

Resolución que adopta el instrumento obligatorio de verificación de condiciones sanitarias para laboratorios que elaboran productos fitoterapéuticos en Colombia. Incluye los requisitos, criterios de i...

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Autorización de buenas prácticas de manufactura para EVA Pharma Laboratorio y Farmacia

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura otorgada a EVA Pharma Laboratorio y Farmacia para la fabricación de medicamentos homeopáticos no estériles en diferentes formas farmacé...

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Guía para la presentación de modificaciones de seguridad y eficacia al registro sanitario para medicamentos homeopáticos

Guía oficial para la presentación de solicitudes de modificaciones de seguridad y eficacia al registro sanitario de medicamentos homeopáticos, dirigida a titulares y usuarios interesados. Incluye lineamientos, alcance, definiciones y marco normativo relevante....

2023 475 vistas 227 descargas

Resolución 005107 de 2005: Adopción del instrumento de verificación de condiciones sanitarias para laboratorios de productos fitoterapéuticos

Resolución que adopta el instrumento obligatorio de verificación de condiciones sanitarias para laboratorios que elaboran productos fitoterapéuticos en Colombia. Incluye los requisitos, criterios de inspección y documentación necesaria para asegurar la calidad y legalidad de estos productos....

2005 318 vistas 208 descargas

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Decreto 3249 de 2006: Regulación de suplementos dietarios

Decreto reglamentario que establece el marco normativo para la fabricación, comercialización, registro sanitario, control de calidad y vigilancia de los suplementos dietarios en Colombia. Incluye definiciones, obligaciones y medidas para proteger la salud pública y prevenir engaños al consumidor....

2006 898 vistas 239 descargas

Autorización de buenas prácticas de manufactura para EVA Pharma Laboratorio y Farmacia

Certificación de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura otorgada a EVA Pharma Laboratorio y Farmacia para la fabricación de medicamentos homeopáticos no estériles en diferentes formas farmacéuticas. Incluye condiciones y requisitos para la producción y control de calidad....

343 vistas 197 descargas

GTM_9_Nac_FIT_2030.09.2022.xls

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