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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Altea Farmacéutica S.A. (antes Merck S.A.)

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Altea Farmacéutica S.A. (antes Merck S.A.), auto...

03 Dependencias Misionales
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Decreto 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001

Decreto 162 de 2004 que modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001, ampliando el reconocimiento de certificaciones de buenas prácticas de manufact...

GTM_9_NAL_FIT_2030.04.2023.xlsx
GTM_3_Int_FIT_2030.11.2022.xls
Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero)

Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en c...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Altea Farmacéutica S.A. (antes Merck S.A.)

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Altea Farmacéutica S.A. (antes Merck S.A.), autorizando la fabricación de medicamentos y productos...

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Decreto 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001

Decreto 162 de 2004 que modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001, ampliando el reconocimiento de certificaciones de buenas prácticas de manufactura expedidas por autoridades sanitarias extranjer...

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GTM_9_NAL_FIT_2030.04.2023.xlsx
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Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero)

Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacov...

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Renovación de concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica - Altea Farmacéutica S.A. (antes Merck S.A.)

Certificación de renovación del concepto técnico de buenas prácticas de manufactura farmacéutica para Altea Farmacéutica S.A. (antes Merck S.A.), autorizando la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en diversas formas farmacéuticas y principios activos, conforme a los estándares r...

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Decreto 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001

Decreto 162 de 2004 que modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001, ampliando el reconocimiento de certificaciones de buenas prácticas de manufactura expedidas por autoridades sanitarias extranjeras y organismos internacionales para laboratorios fabricantes de medicamentos. Documento derogado....

2004 354 vistas 202 descargas

GTM_9_NAL_FIT_2030.04.2023.xlsx

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Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero)

Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacovigilancia. Dirigida a laboratorios, titulares de registros, prestadores de salud y otros actores, in...

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