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Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para Laboratorio Homeopático Alemán

Certificado que avala el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura por parte del Laboratorio Homeopático Alemán para la fabricación de medicamen...

03 Dependencias Misionales
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Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero)

Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en c...

Decreto 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001

Decreto 162 de 2004 que modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001, ampliando el reconocimiento de certificaciones de buenas prácticas de manufact...

GTM_9_NAL_FIT_2031-01-2024.xlsx
GTM_10_Nac_HOM_20al_2031_20DE_20JULIO_20DE_202019_0.xls
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Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para Laboratorio Homeopático Alemán

Certificado que avala el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura por parte del Laboratorio Homeopático Alemán para la fabricación de medicamentos homeopáticos en diferentes formas farmacéutica...

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Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero)

Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacov...

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Decreto 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001

Decreto 162 de 2004 que modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001, ampliando el reconocimiento de certificaciones de buenas prácticas de manufactura expedidas por autoridades sanitarias extranjer...

2004 354 vistas 203 descargas
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Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para Laboratorio Homeopático Alemán

Certificado que avala el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura por parte del Laboratorio Homeopático Alemán para la fabricación de medicamentos homeopáticos en diferentes formas farmacéuticas, tanto estériles como no estériles. Incluye detalles sobre los procesos autorizados y requisitos d...

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Circular sobre reporte de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero)

Circular informativa sobre la disponibilidad de una plataforma en línea para el reporte voluntario de no eventos adversos a medicamentos (reporte en cero) en el marco del Programa Nacional de Farmacovigilancia. Dirigida a laboratorios, titulares de registros, prestadores de salud y otros actores, in...

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Decreto 162 de 2004 por el cual se modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001

Decreto 162 de 2004 que modifica el artículo 3 del Decreto 549 de 2001, ampliando el reconocimiento de certificaciones de buenas prácticas de manufactura expedidas por autoridades sanitarias extranjeras y organismos internacionales para laboratorios fabricantes de medicamentos. Documento derogado....

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3309.xlsx

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GTM_10_Nac_HOM_al_31_DE_DICIEMBRE_DE_2017_20_1__0.xls

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