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gtm_10_nal_hom_30-09-2024.xlsx
Decreto 677 de 1995: Régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto 677 de 1995 que regula el régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparacione...

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Lista de verificación de notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Formato de lista de verificación para la notificación de cambios en condiciones certificadas y para la notificación de proveedores o importadores de p...

GTM_3_Int_Fit-al-30-DE-NOVIEMBRE-DE-2017.xls
GTM_8_Nac_GAS_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019.xls
Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

Guía orientadora para fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos dietarios y fitoterapéuticos sobre la validación de procesos de limpieza, en...

GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030.04.2020_0.xls
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Resolución 3131 de 1998 por la cual se adopta el manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales vigentes

Resolución del Ministerio de Salud que adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos basados en recursos naturales....

GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030_20DE_20SEPTIEMBRE_20DE_202019_0.xls
GTM_10_Nac_HOM_al_30_DE_NOVIEMBRE_DE_2019_0.xls
gtm_10_nal_hom_30-09-2024.xlsx
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 191 vistas 178 descargas
Decreto 677 de 1995: Régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto 677 de 1995 que regula el régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, prod...

1995 828 vistas 180 descargas
GTM_10_Nac_Hom-al-31-DE-MAYO-DE-2017_0.xls
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Lista de verificación de notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Formato de lista de verificación para la notificación de cambios en condiciones certificadas y para la notificación de proveedores o importadores de principios activos, dirigido a establecimientos cer...

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GTM_3_Int_Fit-al-30-DE-NOVIEMBRE-DE-2017.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 246 vistas 174 descargas
GTM_8_Nac_GAS_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 236 vistas 187 descargas
Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

Guía orientadora para fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos dietarios y fitoterapéuticos sobre la validación de procesos de limpieza, en el marco de las Buenas Prácticas de Manufactura. ...

2022 799 vistas 198 descargas
GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030.04.2020_0.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 247 vistas 174 descargas
gtm_9_nal_fit_28-02-2025.xlsx
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Resolución 3131 de 1998 por la cual se adopta el manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales vigentes

Resolución del Ministerio de Salud que adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos basados en recursos naturales. Aplica a todos los laboratorios fabricantes y def...

1998 479 vistas 169 descargas
GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030_20DE_20SEPTIEMBRE_20DE_202019_0.xls
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Decreto 677 de 1995: Régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto 677 de 1995 que regula el régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza, y otros productos de uso doméstico en Colombia. Incluye definicio...

1995 828 vistas 180 descargas

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medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 235 vistas 171 descargas

Lista de verificación de notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Formato de lista de verificación para la notificación de cambios en condiciones certificadas y para la notificación de proveedores o importadores de principios activos, dirigido a establecimientos certificados por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. El documento especifica los tipos...

2024 501 vistas 168 descargas

GTM_3_Int_Fit-al-30-DE-NOVIEMBRE-DE-2017.xls

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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

Guía orientadora para fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos dietarios y fitoterapéuticos sobre la validación de procesos de limpieza, en el marco de las Buenas Prácticas de Manufactura. Incluye procedimientos, criterios de aceptación y referencias normativas para garantizar la calidad ...

2022 799 vistas 198 descargas

GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030.04.2020_0.xls

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Resolución 3131 de 1998 por la cual se adopta el manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales vigentes

Resolución del Ministerio de Salud que adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos basados en recursos naturales. Aplica a todos los laboratorios fabricantes y define los lineamientos técnicos y de calidad requeridos para la producción y comercialización de estos...

1998 479 vistas 169 descargas

GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030_20DE_20SEPTIEMBRE_20DE_202019_0.xls

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