Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52195 documento(s)

Resolución 3131 de 1998 por la cual se adopta el manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales vigentes

Resolución del Ministerio de Salud que adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos basados en recursos naturales....

gtm_3_int_fit_31-07-2025.xlsx
GTM_11_Nac_SUPL_al_30_DE_NOVIEMBRE_DE_2019_0.xls
GTM_9_Nac_FIT_20al_2030.11.2020.xls
GTM_3_Int_Fit-al-30-DE-NOVIEMBRE-DE-2017.xls
Remisión de información y gestión del empleo público - SIGEP

Informe sobre la remisión y gestión de información en el SIGEP por parte del INVIMA, detallando el proceso de seguimiento, verificación y cumplimiento...

gtm_11_nal_supl_30-09-2025.xlsx
informe-e-kogui-invima-i-semestre-2022.xlsx
GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019_0.xls
GTM_3_Int_Fit_20al_2030.04.2020.xls
Decreto 3249 de 2006 sobre suplementos dietarios

Normativa que regula el registro sanitario, fabricación, comercialización, etiquetado, control de calidad y vigilancia de suplementos dietarios en Col...

Instructivo para el diligenciamiento del formato de solicitud de autorización de publicidad

Este instructivo describe el procedimiento y los requisitos para solicitar la autorización de publicidad de productos con registro sanitario ante el I...

Resolución 3131 de 1998 por la cual se adopta el manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales vigentes

Resolución del Ministerio de Salud que adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos basados en recursos naturales. Aplica a todos los laboratorios fabricantes y def...

1998 444 vistas 167 descargas
gtm_3_int_fit_31-07-2025.xlsx
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 261 vistas 184 descargas
GTM_11_Nac_SUPL_al_30_DE_NOVIEMBRE_DE_2019_0.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 224 vistas 172 descargas
GTM_9_Nac_FIT_20al_2030.11.2020.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 231 vistas 169 descargas
GTM_3_Int_Fit-al-30-DE-NOVIEMBRE-DE-2017.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 243 vistas 172 descargas
Remisión de información y gestión del empleo público - SIGEP

Informe sobre la remisión y gestión de información en el SIGEP por parte del INVIMA, detallando el proceso de seguimiento, verificación y cumplimiento normativo de los datos de empleo público y talent...

2017 360 vistas 172 descargas
gtm_11_nal_supl_30-09-2025.xlsx
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 271 vistas 208 descargas
informe-e-kogui-invima-i-semestre-2022.xlsx
el_instituto_informacion_de_control_interno_informe_defensa_publica 2025 205 vistas 177 descargas
GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019_0.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 239 vistas 179 descargas
GTM_3_Int_Fit_20al_2030.04.2020.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 194 vistas 159 descargas
Decreto 3249 de 2006 sobre suplementos dietarios

Normativa que regula el registro sanitario, fabricación, comercialización, etiquetado, control de calidad y vigilancia de suplementos dietarios en Colombia. Incluye definiciones y obligaciones para fa...

2006 506 vistas 177 descargas
Instructivo para el diligenciamiento del formato de solicitud de autorización de publicidad

Este instructivo describe el procedimiento y los requisitos para solicitar la autorización de publicidad de productos con registro sanitario ante el INVIMA. Incluye orientaciones sobre el diligenciami...

2024 329 vistas 183 descargas

Resolución 3131 de 1998 por la cual se adopta el manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales vigentes

Resolución del Ministerio de Salud que adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos basados en recursos naturales. Aplica a todos los laboratorios fabricantes y define los lineamientos técnicos y de calidad requeridos para la producción y comercialización de estos...

1998 444 vistas 167 descargas

gtm_3_int_fit_31-07-2025.xlsx

medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 261 vistas 184 descargas

GTM_11_Nac_SUPL_al_30_DE_NOVIEMBRE_DE_2019_0.xls

medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 224 vistas 172 descargas

GTM_9_Nac_FIT_20al_2030.11.2020.xls

medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 231 vistas 169 descargas

GTM_3_Int_Fit-al-30-DE-NOVIEMBRE-DE-2017.xls

medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 243 vistas 172 descargas

Remisión de información y gestión del empleo público - SIGEP

Informe sobre la remisión y gestión de información en el SIGEP por parte del INVIMA, detallando el proceso de seguimiento, verificación y cumplimiento normativo de los datos de empleo público y talento humano, conforme a la legislación vigente....

2017 360 vistas 172 descargas

gtm_11_nal_supl_30-09-2025.xlsx

medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 271 vistas 208 descargas

informe-e-kogui-invima-i-semestre-2022.xlsx

el_instituto_informacion_de_control_interno_informe_defensa_publica 2025 205 vistas 177 descargas

GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030_20DE_20JUNIO_20DE_202019_0.xls

medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 239 vistas 179 descargas

GTM_3_Int_Fit_20al_2030.04.2020.xls

medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 194 vistas 159 descargas

Decreto 3249 de 2006 sobre suplementos dietarios

Normativa que regula el registro sanitario, fabricación, comercialización, etiquetado, control de calidad y vigilancia de suplementos dietarios en Colombia. Incluye definiciones y obligaciones para fabricantes, importadores y comercializadores, con el fin de proteger la salud pública y prevenir prác...

2006 506 vistas 177 descargas

Instructivo para el diligenciamiento del formato de solicitud de autorización de publicidad

Este instructivo describe el procedimiento y los requisitos para solicitar la autorización de publicidad de productos con registro sanitario ante el INVIMA. Incluye orientaciones sobre el diligenciamiento del formato, anexos requeridos, documentación adicional y pasos para la revisión legal previa a...

2024 329 vistas 183 descargas
Página 411 de 4350
Mostrando 12 de 52195 documentos