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Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos

Decreto del Ministerio de Salud que regula el procedimiento y requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importado...

GTM_3_Int_FIT_2030.09.2022.xls
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Concepto técnico para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento contiene el concepto técnico que autoriza la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en formas farmacéuticas específic...

GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030.06.2021_20_1__0.xls
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Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos

Decreto del Ministerio de Salud que regula el procedimiento y requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buen...

2001 395 vistas 207 descargas
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Concepto técnico para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento contiene el concepto técnico que autoriza la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en formas farmacéuticas específicas, bajo condiciones controladas y procedimientos ...

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Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos

Decreto del Ministerio de Salud que regula el procedimiento y requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura ante el INVIMA. Incluye plazos, documentos requeridos y condiciones para...

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Concepto técnico para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento contiene el concepto técnico que autoriza la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en formas farmacéuticas específicas, bajo condiciones controladas y procedimientos validados para evitar contaminación cruzada. Incluye detalles sobre los principios activos permitido...

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