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GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030.06.2021_20_1__0.xls
Concepto técnico para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento contiene el concepto técnico que autoriza la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en formas farmacéuticas específic...

gtm_10_nal_hom_30-09-2025.xlsx
Decreto 677 de 1995: Régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto 677 de 1995 que regula el régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparacione...

Guía para la validación de implementación de procesos en el sistema de gestión integrado para establecimientos farmacéuticos certificados en buenas prácticas de manufactura de medicamentos

Guía dirigida a establecimientos farmacéuticos certificados en buenas prácticas de manufactura, que detalla los requisitos y procedimientos para la va...

03 Dependencias Misionales
GTM-10-Nac-HOM-al-30-DE-ABRIL-DE-2018_20_1__0.xls
GTM-10-Nac-HOM-al-28-DE-FEBRERO-DE-2018_0.xls
GTM_9_Nac_FIT_al_31_DE_DICIEMBRE_DE_2019.xls
gtm_11_nal_supl_28-02-2025.xlsx
GTM_10_NAL_HOM_2031-05-2024.xlsx
Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos

Decreto del Ministerio de Salud que regula el procedimiento y requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importado...

gtm_10_nal_hom_31-08-2025.xlsx
GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030.06.2021_20_1__0.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 236 vistas 199 descargas
Concepto técnico para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento contiene el concepto técnico que autoriza la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en formas farmacéuticas específicas, bajo condiciones controladas y procedimientos ...

2024 281 vistas 219 descargas
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Decreto 677 de 1995: Régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto 677 de 1995 que regula el régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, prod...

1995 1017 vistas 208 descargas
Guía para la validación de implementación de procesos en el sistema de gestión integrado para establecimientos farmacéuticos certificados en buenas prácticas de manufactura de medicamentos

Guía dirigida a establecimientos farmacéuticos certificados en buenas prácticas de manufactura, que detalla los requisitos y procedimientos para la validación de procesos de manufactura de medicamento...

2019 561 vistas 212 descargas
GTM-10-Nac-HOM-al-30-DE-ABRIL-DE-2018_20_1__0.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 227 vistas 193 descargas
GTM-10-Nac-HOM-al-28-DE-FEBRERO-DE-2018_0.xls
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Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos

Decreto del Ministerio de Salud que regula el procedimiento y requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buen...

2001 393 vistas 206 descargas
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Concepto técnico para la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos

Este documento contiene el concepto técnico que autoriza la fabricación de medicamentos y productos fitoterapéuticos en formas farmacéuticas específicas, bajo condiciones controladas y procedimientos validados para evitar contaminación cruzada. Incluye detalles sobre los principios activos permitido...

2024 281 vistas 219 descargas

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Decreto 677 de 1995: Régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos y productos de aseo

Decreto 677 de 1995 que regula el régimen de registros, licencias, control de calidad y vigilancia sanitaria de medicamentos, cosméticos, preparaciones farmacéuticas a base de recursos naturales, productos de aseo, higiene y limpieza, y otros productos de uso doméstico en Colombia. Incluye definicio...

1995 1017 vistas 208 descargas

Guía para la validación de implementación de procesos en el sistema de gestión integrado para establecimientos farmacéuticos certificados en buenas prácticas de manufactura de medicamentos

Guía dirigida a establecimientos farmacéuticos certificados en buenas prácticas de manufactura, que detalla los requisitos y procedimientos para la validación de procesos de manufactura de medicamentos. Incluye lineamientos sobre planes maestros de validación, análisis de riesgos y protocolos, aplic...

2019 561 vistas 212 descargas

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GTM_9_Nac_FIT_al_31_DE_DICIEMBRE_DE_2019.xls

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Decreto 549 de 2001 - Procedimiento para la obtención del certificado de cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura por parte de los laboratorios fabricantes de medicamentos

Decreto del Ministerio de Salud que regula el procedimiento y requisitos para que los laboratorios fabricantes de medicamentos, nacionales o importados, obtengan el certificado de cumplimiento de buenas prácticas de manufactura ante el INVIMA. Incluye plazos, documentos requeridos y condiciones para...

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