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Resolución 3131 de 1998 - Adopción del manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales

Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos elaborados con rec...

GTM_3_Int_Fit_20al_2031_20DE_20MARZO_20DE_202019.xls
Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

Guía orientadora para fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos dietarios y fitoterapéuticos sobre la validación de procesos de limpieza, en...

gtm_9_nal_fit_28-02-2025.xlsx
Certificación de buenas prácticas de manufactura para suplementos dietarios - Forero's Celulas y C.I. Laboratorios Improfarme S.A.S.

Certificación de buenas prácticas de manufactura otorgada a Forero's Celulas y C.I. Laboratorios Improfarme S.A.S. para la fabricación y acondicionami...

Decreto 3554 de 2004 - Régimen de registro sanitario, vigilancia y control de medicamentos homeopáticos para uso humano

Decreto que regula el registro sanitario, vigilancia y control de medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia. Define los requisitos para fa...

GTM-10-Nac-HOM-al-31-DE-JULIO-DE-2018_20_1__0.xls
GTM_9_Nac_FIT_20al_2030.06.2021_0.xls
GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030.11.2020_0.xls
GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030_20DE_20ABRIL_20DE_202019_0.xls
Lista de verificación de notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Formato de lista de verificación para la notificación de cambios en condiciones certificadas y para la notificación de proveedores o importadores de p...

GTM-10-Nac-HOM-al-31-DE-AGOSTO-DE-2018_20_1__0.xls
Resolución 3131 de 1998 - Adopción del manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales

Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos elaborados con recursos naturales. El documento define los estándare...

1998 454 vistas 202 descargas
GTM_3_Int_Fit_20al_2031_20DE_20MARZO_20DE_202019.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 272 vistas 201 descargas
Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

Guía orientadora para fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos dietarios y fitoterapéuticos sobre la validación de procesos de limpieza, en el marco de las Buenas Prácticas de Manufactura. ...

2022 933 vistas 237 descargas
gtm_9_nal_fit_28-02-2025.xlsx
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 268 vistas 206 descargas
Certificación de buenas prácticas de manufactura para suplementos dietarios - Forero's Celulas y C.I. Laboratorios Improfarme S.A.S.

Certificación de buenas prácticas de manufactura otorgada a Forero's Celulas y C.I. Laboratorios Improfarme S.A.S. para la fabricación y acondicionamiento de suplementos dietarios en Bogotá D.C. Inclu...

2020 339 vistas 223 descargas
Decreto 3554 de 2004 - Régimen de registro sanitario, vigilancia y control de medicamentos homeopáticos para uso humano

Decreto que regula el registro sanitario, vigilancia y control de medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia. Define los requisitos para fabricación, comercialización, importación, exportac...

2004 681 vistas 217 descargas
GTM-10-Nac-HOM-al-31-DE-JULIO-DE-2018_20_1__0.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 227 vistas 189 descargas
GTM_9_Nac_FIT_20al_2030.06.2021_0.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 274 vistas 223 descargas
GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030.11.2020_0.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 301 vistas 226 descargas
GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030_20DE_20ABRIL_20DE_202019_0.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 320 vistas 200 descargas
Lista de verificación de notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Formato de lista de verificación para la notificación de cambios en condiciones certificadas y para la notificación de proveedores o importadores de principios activos, dirigido a establecimientos cer...

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GTM-10-Nac-HOM-al-31-DE-AGOSTO-DE-2018_20_1__0.xls
medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 353 vistas 201 descargas

Resolución 3131 de 1998 - Adopción del manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos con base en recursos naturales

Resolución del Ministerio de Salud de Colombia que adopta el manual de buenas prácticas de manufactura para productos farmacéuticos elaborados con recursos naturales. El documento define los estándares y procedimientos que deben seguir los laboratorios fabricantes, incluyendo un glosario técnico sob...

1998 454 vistas 202 descargas

GTM_3_Int_Fit_20al_2031_20DE_20MARZO_20DE_202019.xls

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Guía para la validación de los procesos de limpieza en la fabricación de productos farmacéuticos

Guía orientadora para fabricantes de productos farmacéuticos, suplementos dietarios y fitoterapéuticos sobre la validación de procesos de limpieza, en el marco de las Buenas Prácticas de Manufactura. Incluye procedimientos, criterios de aceptación y referencias normativas para garantizar la calidad ...

2022 933 vistas 237 descargas

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Certificación de buenas prácticas de manufactura para suplementos dietarios - Forero's Celulas y C.I. Laboratorios Improfarme S.A.S.

Certificación de buenas prácticas de manufactura otorgada a Forero's Celulas y C.I. Laboratorios Improfarme S.A.S. para la fabricación y acondicionamiento de suplementos dietarios en Bogotá D.C. Incluye autorización para productos a base de embriones y líquido amniótico de pato y pollo, así como sup...

2020 339 vistas 223 descargas

Decreto 3554 de 2004 - Régimen de registro sanitario, vigilancia y control de medicamentos homeopáticos para uso humano

Decreto que regula el registro sanitario, vigilancia y control de medicamentos homeopáticos para uso humano en Colombia. Define los requisitos para fabricación, comercialización, importación, exportación y buenas prácticas de manufactura, así como los certificados requeridos para establecimientos y ...

2004 681 vistas 217 descargas

GTM-10-Nac-HOM-al-31-DE-JULIO-DE-2018_20_1__0.xls

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GTM_9_Nac_FIT_20al_2030.06.2021_0.xls

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GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030.11.2020_0.xls

medicamentos_medicamentos_homeopaticos_fitoterapicos_suplementos 2025 301 vistas 226 descargas

GTM_11_Nac_SUPL_20al_2030_20DE_20ABRIL_20DE_202019_0.xls

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Lista de verificación de notificación de cambio de condiciones certificadas y notificación de proveedor/importador de principios activos

Formato de lista de verificación para la notificación de cambios en condiciones certificadas y para la notificación de proveedores o importadores de principios activos, dirigido a establecimientos certificados por la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos. El documento especifica los tipos...

2024 608 vistas 199 descargas

GTM-10-Nac-HOM-al-31-DE-AGOSTO-DE-2018_20_1__0.xls

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