Biblioteca de Documentos

Accede a nuestra colección completa de documentos

Mostrando 52195 documento(s)

Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro

Decreto que regula los procedimientos y requisitos para la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios de reactivos de diagnóstico i...

Decreto_1036_de_2018_1.pdf
Resultados falsos positivos en el control de calidad de células en inmunohematología

Este documento aborda los factores que pueden generar resultados falsos positivos en el control de calidad de células en inmunohematología, incluyendo...

resolucion_000132_2006.pdf
ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_2.doc
Consolidado de alertas sanitarias de reactivovigilancia en dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro 2016

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA en 2016, relacionadas con la reacti...

hurtos_2025__3__1.pdf
BOLETINDEREACTIVOVIGILANCIANo1_2.pdf
ass-rsa-fm006__2__2.xlsx
BOLETIN-DE-REACTIVOVIGILANCIA-No-2_1.pdf
Decreto 3770 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes ...

infografia_procedimiento-auditorias-y-certificaciones_2.png
Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro

Decreto que regula los procedimientos y requisitos para la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, estableciendo su clasificació...

2017 251 vistas 174 descargas
Decreto_1036_de_2018_1.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 224 vistas 170 descargas
Resultados falsos positivos en el control de calidad de células en inmunohematología

Este documento aborda los factores que pueden generar resultados falsos positivos en el control de calidad de células en inmunohematología, incluyendo problemas en el transporte, almacenamiento y mane...

2024 262 vistas 180 descargas
resolucion_000132_2006.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 251 vistas 172 descargas
ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_2.doc
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 203 vistas 186 descargas
Consolidado de alertas sanitarias de reactivovigilancia en dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro 2016

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA en 2016, relacionadas con la reactivovigilancia de dispositivos médicos y reactivos d...

2016 275 vistas 188 descargas
hurtos_2025__3__1.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 218 vistas 176 descargas
BOLETINDEREACTIVOVIGILANCIANo1_2.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 267 vistas 183 descargas
ass-rsa-fm006__2__2.xlsx
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 272 vistas 213 descargas
BOLETIN-DE-REACTIVOVIGILANCIA-No-2_1.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 227 vistas 182 descargas
Decreto 3770 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano, incluyendo definiciones, requisi...

2004 515 vistas 174 descargas
infografia_procedimiento-auditorias-y-certificaciones_2.png
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 249 vistas 34 descargas

Decreto 581 de 2017 sobre el régimen de registros sanitarios, vigilancia y control sanitario de reactivos de diagnóstico in vitro

Decreto que regula los procedimientos y requisitos para la expedición, modificación y renovación de registros sanitarios de reactivos de diagnóstico in vitro en Colombia, estableciendo su clasificación por riesgo y simplificando los trámites para asegurar el acceso seguro y eficiente a estos product...

2017 251 vistas 174 descargas

Decreto_1036_de_2018_1.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 224 vistas 170 descargas

Resultados falsos positivos en el control de calidad de células en inmunohematología

Este documento aborda los factores que pueden generar resultados falsos positivos en el control de calidad de células en inmunohematología, incluyendo problemas en el transporte, almacenamiento y manejo de reactivos y donantes. Se proponen auditorías y verificaciones para mejorar la trazabilidad y l...

2024 262 vistas 180 descargas

resolucion_000132_2006.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 251 vistas 172 descargas

ASS-AYC-FM062_2C_20LISTA_20DE_20CHEQUEO_2.doc

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 203 vistas 186 descargas

Consolidado de alertas sanitarias de reactivovigilancia en dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro 2016

Consolidado de alertas sanitarias emitidas por la Dirección de Dispositivos Médicos y Otras Tecnologías del INVIMA en 2016, relacionadas con la reactivovigilancia de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro. Incluye listados de productos, estados de registro sanitario y enlaces a com...

2016 275 vistas 188 descargas

hurtos_2025__3__1.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 218 vistas 176 descargas

BOLETINDEREACTIVOVIGILANCIANo1_2.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 267 vistas 183 descargas

ass-rsa-fm006__2__2.xlsx

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 272 vistas 213 descargas

BOLETIN-DE-REACTIVOVIGILANCIA-No-2_1.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 227 vistas 182 descargas

Decreto 3770 de 2004: Régimen de registros sanitarios y vigilancia sanitaria de reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano

Decreto que regula el régimen de registros sanitarios y la vigilancia sanitaria de los reactivos de diagnóstico in vitro para exámenes de especímenes de origen humano, incluyendo definiciones, requisitos de buenas prácticas de manufactura, certificaciones y control de calidad en Colombia....

2004 515 vistas 174 descargas

infografia_procedimiento-auditorias-y-certificaciones_2.png

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 249 vistas 34 descargas
Página 427 de 4350
Mostrando 12 de 52195 documentos