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Informe de gestión de comunicaciones y control sanitario 2016

Este informe detalla los resultados y porcentajes de cumplimiento en la gestión de comunicaciones, control sanitario, farmacovigilancia y procesos adm...

Formato_20ASS-RSA-FM006.xlsx
Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos necesarios para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según lo estipulado...

Boletín No. 6 - Estrategia de gestión de riesgo clínico y reactivovigilancia en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo del INVIMA sobre la gestión de riesgo clínico y la reactivovigilancia en el uso de reactivos de diagnóstico in vitro. Explica la e...

03 Dependencias Misionales
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ens...

PUBLICACION-ALERTAS-SANITARIAS-2018-ACT-31-MAYO-2019_1.pdf
establ_1__4_.pdf
Notas aclaratorias sobre estados de riesgo de desabastecimiento y medicamentos vitales no disponibles

Este documento contiene notas aclaratorias sobre la clasificación de medicamentos en riesgo de desabastecimiento, desabastecidos y vitales no disponib...

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el_instituto_informacion_de_planeacion_indicadores_gestion 2025 206 vistas 34 descargas
Informe de gestión de comunicaciones y control sanitario 2016

Este informe detalla los resultados y porcentajes de cumplimiento en la gestión de comunicaciones, control sanitario, farmacovigilancia y procesos administrativos del año 2016. Incluye indicadores de ...

2016 270 vistas 223 descargas
Formato_20ASS-RSA-FM006.xlsx
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 321 vistas 204 descargas
Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos necesarios para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según lo estipulado en el artículo 36 del Decreto 19 de 2012. Incluye...

872 vistas 47 descargas
Boletín No. 6 - Estrategia de gestión de riesgo clínico y reactivovigilancia en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo del INVIMA sobre la gestión de riesgo clínico y la reactivovigilancia en el uso de reactivos de diagnóstico in vitro. Explica la estrategia AMFE, sus objetivos y aclara que su impl...

2017 264 vistas 213 descargas
Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sob...

2024 337 vistas 219 descargas
PUBLICACION-ALERTAS-SANITARIAS-2018-ACT-31-MAYO-2019_1.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 304 vistas 210 descargas
establ_1__4_.pdf
dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 325 vistas 211 descargas
Notas aclaratorias sobre estados de riesgo de desabastecimiento y medicamentos vitales no disponibles

Este documento contiene notas aclaratorias sobre la clasificación de medicamentos en riesgo de desabastecimiento, desabastecidos y vitales no disponibles, conforme al Decreto 481 de 2004. Se detallan ...

2024 349 vistas 194 descargas

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Informe de gestión de comunicaciones y control sanitario 2016

Este informe detalla los resultados y porcentajes de cumplimiento en la gestión de comunicaciones, control sanitario, farmacovigilancia y procesos administrativos del año 2016. Incluye indicadores de eficiencia y eficacia en la publicación de actas, programación de controles y desempeño de direccion...

2016 270 vistas 223 descargas

Formato_20ASS-RSA-FM006.xlsx

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 321 vistas 204 descargas

Listas de verificación de chequeo y de requisitos para renovación de permisos, licencias o autorizaciones

Este documento presenta listas de verificación y requisitos necesarios para la renovación de permisos, licencias o autorizaciones, según lo estipulado en el artículo 36 del Decreto 19 de 2012. Incluye información sobre la vigencia de los permisos para importadores y fabricantes, así como la importan...

872 vistas 47 descargas

Boletín No. 6 - Estrategia de gestión de riesgo clínico y reactivovigilancia en reactivos de diagnóstico in vitro

Boletín informativo del INVIMA sobre la gestión de riesgo clínico y la reactivovigilancia en el uso de reactivos de diagnóstico in vitro. Explica la estrategia AMFE, sus objetivos y aclara que su implementación no es obligatoria. Incluye información sobre eventos adversos, alertas sanitarias frecuen...

2017 264 vistas 213 descargas

Guía de procedimiento para certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos que fabrican, ensamblan y/o reparan dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva

Guía que describe el procedimiento y requisitos para la certificación de apertura y funcionamiento de establecimientos dedicados a la fabricación, ensamblaje y/o reparación de dispositivos médicos sobre medida de ayuda auditiva. Incluye información sobre el proceso de solicitud, documentación requer...

2024 337 vistas 219 descargas

PUBLICACION-ALERTAS-SANITARIAS-2018-ACT-31-MAYO-2019_1.pdf

dispositivos_reactivos_diagnostico_vitro 2025 304 vistas 210 descargas

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Notas aclaratorias sobre estados de riesgo de desabastecimiento y medicamentos vitales no disponibles

Este documento contiene notas aclaratorias sobre la clasificación de medicamentos en riesgo de desabastecimiento, desabastecidos y vitales no disponibles, conforme al Decreto 481 de 2004. Se detallan los criterios para la declaración de estos estados, el enfoque en principios activos y formas farmac...

2024 349 vistas 194 descargas
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